Nature.com ପରିଦର୍ଶନ କରିଥିବାରୁ ଧନ୍ୟବାଦ |ସୀମିତ CSS ସମର୍ଥନ ସହିତ ଆପଣ ଏକ ବ୍ରାଉଜର୍ ସଂସ୍କରଣ ବ୍ୟବହାର କରୁଛନ୍ତି |ସର୍ବୋତ୍ତମ ଅଭିଜ୍ଞତା ପାଇଁ, ଆମେ ପରାମର୍ଶ ଦେଉଛୁ ଯେ ଆପଣ ଏକ ଅପଡେଟ୍ ବ୍ରାଉଜର୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ (କିମ୍ବା ଇଣ୍ଟରନେଟ୍ ଏକ୍ସପ୍ଲୋରରରେ ସୁସଙ୍ଗତତା ମୋଡ୍ ଅକ୍ଷମ କରନ୍ତୁ) |ଏହା ସହିତ, ଚାଲୁଥିବା ସମର୍ଥନ ନିଶ୍ଚିତ କରିବାକୁ, ଆମେ ଶ yles ଳୀ ଏବଂ ଜାଭାସ୍କ୍ରିପ୍ଟ ବିନା ସାଇଟ୍ ଦେଖାଇଥାଉ |
ଥରେ ତିନୋଟି ସ୍ଲାଇଡ୍ ର ଏକ କାରୁସେଲ୍ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ |ଏକ ସମୟରେ ତିନୋଟି ସ୍ଲାଇଡ୍ ଦେଇ ଗତି କରିବା ପାଇଁ ପୂର୍ବ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବଟନ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ, କିମ୍ବା ଏକ ସମୟରେ ତିନୋଟି ସ୍ଲାଇଡ୍ ଦେଇ ଯିବା ପାଇଁ ଶେଷରେ ସ୍ଲାଇଡର୍ ବଟନ୍ ବ୍ୟବହାର କରନ୍ତୁ |
ଉଚ୍ଚ କ୍ଷମତା ସମ୍ପନ୍ନ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ବିକାଶ ମନୋନୀତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଧ୍ୟାନ ଗ୍ରହଣ କରିଛି କିନ୍ତୁ ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଆହ୍ remains ାନ ହୋଇ ରହିଛି |ଏଠାରେ ଆମେ ଏକ ମୋନାଟୋମିକ୍ RuNi ଆଲୋଇ (SAA) ରିପୋର୍ଟ କରୁ ଯେଉଁଥିରେ ରୁ-ନି ସମନ୍ୱୟ ମାଧ୍ୟମରେ ନି ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସ ପୃଷ୍ଠରେ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ରୁ ପରମାଣୁ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଥାନ୍ତି, ଯାହା ଉପ-ପୃଷ୍ଠରୁ Ni ରୁ ରୁ ଏକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ସହିତ ଆସିଥାଏ |ଆମର ଜ୍ଞାନ ଅନୁଯାୟୀ, ସର୍ବୋତ୍ତମ ଅନୁକ୍ରମଣିକା 0.4% RuNi SAA ଏକାସାଙ୍ଗରେ ଉଚ୍ଚ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (TOF ମୂଲ୍ୟ: 4293 h - 1) ଏବଂ 4-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ ର 4-ଆମିନୋଷ୍ଟାଇରନ୍ (ଅମଳ:> 99%) ର ମନୋନୀତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ଦେଖାଇଲା | ଜଣାଶୁଣା ହେଟେରୋଜେନସ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ସହିତ ତୁଳନା କରାଯାଏ |ସେଟୁ ପରୀକ୍ଷଣ ଏବଂ ତତ୍ତ୍ୱିକ ଗଣନା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ସାଇଟଗୁଡିକ, ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ, 0.28 eV ର କମ୍ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସହିତ NO ବଣ୍ଡଗୁଡିକର ଅଗ୍ରାଧିକାର ଭାଙ୍ଗିବାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ |ଏହା ସହିତ, ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ରୁ-ନି କାଟାଲାଇସିସ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥି (C8H7NO * ଏବଂ C8H7NOH *) ଗଠନକୁ ସମର୍ଥନ କରେ ଏବଂ ହାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପଦକ୍ଷେପ (C8H7NOH ର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍) କୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରେ |
କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ସୁଗନ୍ଧିତ ଆମିନ, ସୂକ୍ଷ୍ମ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବିଲ୍ଡିଂ, ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ, ଏଗ୍ରୋକେମିକାଲ୍ସ, ପିଗମେଣ୍ଟ ଏବଂ ପଲିମର ଉତ୍ପାଦନରେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଶିଳ୍ପ ପ୍ରୟୋଗ ରହିଛି |ହେଟେରୋଜେନସ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ଉପରେ ସହଜରେ ଉପଲବ୍ଧ ନାଇଟ୍ରୋଆରୋମାଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର କାଟାଲାଇଟିସ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ 4,5,6,7 ସହିତ ଆମିନର ସିନ୍ଥେସିସ୍ ପାଇଁ ପରିବେଶ ଅନୁକୂଳ ଏବଂ ପୁନ y ବ୍ୟବହାର ଯୋଗ୍ୟ ପଦ୍ଧତି ଭାବରେ ଯଥେଷ୍ଟ ଧ୍ୟାନ ଆକର୍ଷଣ କରିଛି |ଅବଶ୍ୟ, -NO2 ଗୋଷ୍ଠୀର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହ୍ରାସ ଯେତେବେଳେ ଅନ୍ୟ ହ୍ରାସ ଯୋଗ୍ୟ ଗୋଷ୍ଠୀକୁ ବଜାୟ ରଖେ ଯେପରିକି ଆଲକେନ୍, ଆଲକାଇନ୍ସ, ହାଲୋଜେନ୍, କିମ୍ବା କେଟୋନ୍ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ କିନ୍ତୁ ବରଂ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜିଂ କାର୍ଯ୍ୟ 8,9,10,11 |ତେଣୁ, ଅନ୍ୟ ହ୍ରାସ ଯୋଗ୍ୟ ବଣ୍ଡକୁ ପ୍ରଭାବିତ ନକରି -NO2 ଗୋଷ୍ଠୀର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ପାଇଁ ହେଟେରୋଜିନସ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ବ୍ୟବହାର ଅତ୍ୟନ୍ତ ଆବଶ୍ୟକୀୟ 12,13,14 |ନାଇଟ୍ରୋରେନ୍ସର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାଟାଲାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ ଅନେକ ସମ୍ଭ୍ରାନ୍ତ-ଧାତୁମୁକ୍ତ ଅନୁକ୍ରମଣିକା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଛି, କିନ୍ତୁ କଠୋର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥା ସେମାନଙ୍କ ବ୍ୟାପକ ପ୍ରୟୋଗକୁ ପ୍ରତିରୋଧ କରେ 15,16 |ଯଦିଓ ସମ୍ଭ୍ରାନ୍ତ ଧାତୁ ଅନୁପାତକାରୀ (ଯେପରିକି Ru17, Pt18, 19, 20 କିମ୍ବା Pd21, 22, 23) ସାମାନ୍ୟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥାରେ ସକ୍ରିୟ, ସେମାନେ ସାଧାରଣତ high ଉଚ୍ଚ ମୂଲ୍ୟ, ସବୋପିଟିମାଲ୍ ଚୟନ ଏବଂ କମ୍ ପରମାଣୁ ବ୍ୟବହାରରେ ପୀଡିତ |ଏହିପରି, ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ସୂକ୍ଷ୍ମ ସଂରଚନାର ସୂକ୍ଷ୍ମ ଟ୍ୟୁନିଂ ଦ୍ୱାରା ଅତ୍ୟଧିକ ସକ୍ରିୟ ଏବଂ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ପାଇବା ଏକ ପ୍ରମୁଖ ଆହ୍ 24 ାନ 24,25,26 |
ମୋନାଟୋମିକ୍ ଆଲୋଇ (SAA) କାଟାଲାଇଷ୍ଟଗୁଡିକର ସର୍ବାଧିକ ଉତ୍ତମ ଧାତୁ ଦକ୍ଷତା, ସ୍ ge ତନ୍ତ୍ର ଜ୍ୟାମିତିକ ଏବଂ ବ electronic ଦ୍ୟୁତିକ ସଂରଚନା ଅଛି, ଅନନ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥାଏ ଏବଂ ଚରିତ୍ରଗତ ର ar ଖ୍ୟ ସ୍କେଲିଂ ଆଚରଣ ଭାଙ୍ଗି 27,28,29,30,31 |SAA ରେ ଡୋପଡ୍ ଏକକ ପରମାଣୁ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ଧାତୁ ପରମାଣୁ ଦ୍ୱ ual ତ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରିପାରନ୍ତି, ଏକାଧିକ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ସକ୍ରିୟତାକୁ ସହଜ କରିଥାଏ କିମ୍ବା ବିଭିନ୍ନ ସାଇଟରେ ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରାଥମିକ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁମତି ଦେଇଥାଏ 32,33,34 |ଏଥିସହ, ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ଅପରିଷ୍କାର ଧାତୁ ପରମାଣୁ ଏବଂ ହୋଷ୍ଟ ଧାତୁ ମଧ୍ୟରେ ହେଟେରୋମେଟାଲିକ୍ ଆସୋସିଏସନ୍ ଇଡିଓସିନ୍କ୍ରାଟିକ୍ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବକୁ ନେଇପାରେ, ଯଦିଓ ପରମାଣୁ ସ୍ତରରେ ଦୁଇଟି ସେଟ୍ ଧାତୁ ସାଇଟ ମଧ୍ୟରେ ଏହିପରି ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବର ବୁ understanding ାମଣା ବିବାଦୀୟ ହୋଇ ରହିଛି 35,36,37,38 |କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନାଇଟ୍ରୋରେନ୍ସର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ, ସକ୍ରିୟ ସାଇଟଗୁଡିକର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଏବଂ ଜ୍ୟାମିତିକ ସଂରଚନାକୁ ଏପରି ଭାବରେ ଡିଜାଇନ୍ କରାଯିବା ଆବଶ୍ୟକ ଯେପରି କେବଳ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର ସକ୍ରିୟତାକୁ ତ୍ୱରାନ୍ୱିତ କରାଯାଏ |ଏକ ନିୟମ ଅନୁଯାୟୀ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍-ଅଭାବୀ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକ ମୁଖ୍ୟତ the କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ପୃଷ୍ଠର ନ୍ୟୁକ୍ଲିଓଫିଲିକ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଆଡର୍ସଡ୍ ହୋଇଥିବାବେଳେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପଥରେ ପଡୋଶୀ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟଗୁଡିକର ସହଯୋଗୀ କାଟାଲାଇସିସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ଏବଂ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିବ |ଏହା ଆମକୁ ନାଇଟ୍ରୋଏରୋମେଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଦକ୍ଷତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବା ପାଇଁ SAA ଅନୁକ୍ରମଣିକାକୁ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବାକୁ ପ୍ରେରିତ କଲା, ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଗଠନ ଏବଂ ପରମାଣୁ ସ୍କେଲ୍ କାଟାଲାଇଟିସ୍ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ମଧ୍ୟରେ ସମ୍ପର୍କକୁ ଆହୁରି ବର୍ଣ୍ଣିତ କଲା |
ଏଠାରେ, ମୋନାଟୋମିକ୍ RuNi ଆଲୋଇସ୍ ଉପରେ ଆଧାରିତ ଅନୁକ୍ରମଣିକା ଦୁଇ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ସିନ୍ଥେଟିକ୍ ପଦ୍ଧତି ଉପରେ ଆଧାର କରି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା, ଏକ ସ୍ତରୀୟ ଡବଲ୍ ହାଇଡ୍ରକ୍ସାଇଡ୍ (LDH) ର ଗଠନମୂଳକ-ଟପୋଲୋଜିକାଲ୍ ରୂପାନ୍ତରଣ ଏବଂ ପରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋ-ବିସ୍ଥାପନ ଚିକିତ୍ସା |RuNi SAA 4-nitrostyrene ରୁ 4-aminostyrene ର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ~ 4300 mol-mol Ru-1 h-1 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଅତୁଳନୀୟ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଦକ୍ଷତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ, ଯାହା ସର୍ବୋଚ୍ଚ ଅଟେ | ସମାନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥାରେ ପଞ୍ଜିକୃତ ହେଟେରୋଜିନ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ମଧ୍ୟରେ ସ୍ତର |ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ଏବଂ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋସ୍କୋପିକ୍ ଚରିତ୍ରକରଣ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ନି ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସ (~ 8 nm) ପୃଷ୍ଠରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ Ru ପରମାଣୁ ବିସର୍ଜନ ହୋଇ ଏକ ସ୍ଥିର Ru-Ni ସମନ୍ୱୟ ସୃଷ୍ଟି କରେ, ଯାହା ସବ୍ ଉପସାଗର Ni ରୁ Ru କୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହେତୁ ନକାରାତ୍ମକ Ru ସାଇଟ୍ (Ruδ-) ସୃଷ୍ଟି କରେ | ।ସେଟୁ FT-IR ରେ, XAFS ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ଘନତା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ତତ୍ତ୍ ((DFT) ଗଣନା ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି ଯେ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ସାଇଟଗୁଡିକ ନାଇଟ୍ରୋକୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ |ସକ୍ରିୟ ଆଡସର୍ପସନ୍ (0.46 ଇଭି) ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନିକେଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ଠାରୁ ଭିନ୍ନ |(0.74 eV)ଏହା ସହିତ, ପଡୋଶୀ Ni ସ୍ଥିତିରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ହୁଏ, ଏବଂ ପରେ Ruδ ସ୍ଥିତିରେ ମଧ୍ୟସ୍ଥିମାନଙ୍କର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ (C8H7NO * ଏବଂ C8H7NOH *) ହୁଏ |RuNi SAA କାଟାଲାଇଷ୍ଟରେ ସପୋର୍ଟ ଡୋପିଙ୍ଗର ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ନାଇଟ୍ରୋରେନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ, ଯାହା ସଂରଚନା ସମ୍ବେଦନଶୀଳ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବ୍ୟବହୃତ ଅନ୍ୟ ବିରଳ ଧାତୁ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ବିସ୍ତାର ହୋଇପାରେ |
ସ୍ତରୀୟ ଡବଲ୍ ହାଇଡ୍ରୋକ୍ସାଇଡ୍ (LDH) ପୂର୍ବର ଗଠନମୂଳକ ଟପୋଲୋଜିର ପରିବର୍ତ୍ତନ ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଆମେ ଆମୋରଫସ୍ Al2O3 ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଉପରେ ଜମା ହୋଇଥିବା ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନି ପ୍ରସ୍ତୁତ କରିଥିଲୁ |ଏହା ପରେ, ବିଭିନ୍ନ ରୁ କଣ୍ଟେଣ୍ଟ୍ (0.1–2 wt%) ସହିତ RuNi / Al2O3 ବିମେଟାଲିକ୍ ନମୁନାଗୁଡିକର ଏକ ସେଟ୍ ନି ନାନୋପାର୍ଟିକଲ୍ସ (NPs) ପୃଷ୍ଠରେ Ru ପରମାଣୁ ଜମା କରିବା ପାଇଁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡିସ୍ ପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ ଦ୍ୱାରା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିଲା |ଇନ୍ଦ୍ରିୟାତ୍ମକ ଭାବରେ ଯୋଡି ହୋଇଥିବା ପ୍ଲାଜମା ପରମାଣୁ ନିର୍ଗମନ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମେଟ୍ରି (ICP-AES) ମାପ ଏହି ନମୁନାଗୁଡ଼ିକରେ ରୁ ଏବଂ ନି ର ମ element ଳିକ ରଚନାକୁ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଇଛି (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଟେବୁଲ୍ 1), ଯାହା ତତ୍ତ୍ୱିକ ଫିଡଷ୍ଟକ୍ ଲୋଡିଙ୍ଗ୍ ନିକଟରେ |SEM ପ୍ରତିଛବିଗୁଡିକ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 1) ଏବଂ BET ଫଳାଫଳଗୁଡିକ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଫିଗର୍ସ 2–9 ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଟେବୁଲ୍ 1) ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦର୍ଶାଏ ଯେ RuNi / Al2O3 ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ମର୍ଫୋଲୋଜିକାଲ୍ ଗଠନ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୃଷ୍ଠଭୂମି କ୍ଷେତ୍ର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋକେମିକାଲ୍ ଚିକିତ୍ସା ସମୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ କରେ ନାହିଁ |- ଗତି କରିବାର ପ୍ରକ୍ରିୟା |ଏକ୍ସ-ରେ ପ୍ୟାଟର୍ (ଚିତ୍ର 1 ବି) 2θ 44.3 °, 51.6 °, ଏବଂ 76.1 ° ରେ ଏକ ଚରିତ୍ରଗତ ପ୍ରତିଫଳନ ଦେଖାଏ, ଯାହା ସାଧାରଣ Ni (JCPDS 004–0850) ର ପର୍ଯ୍ୟାୟ (111), (200), ଏବଂ (220) ସୂଚାଇଥାଏ | )ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ, RuNi ନମୁନାଗୁଡ଼ିକ ଧାତବ କିମ୍ବା ଅକ୍ସିଡାଇଜଡ୍ Ru ର ପ୍ରତିଫଳନ ଦେଖାଏ ନାହିଁ, ଯାହାକି Ru କିସମର ଏକ ଉଚ୍ଚ ବିଚ୍ଛେଦକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ Ni ଏବଂ RuNi ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (TEM) ମାପ (ଚିତ୍ର 1c1 - c8) ଦର୍ଶାଏ ଯେ ସମାନ କଣିକା ଆକାର (7.7–8.3 nm) ସହିତ ଏକ ଆମୋରଫସ୍ Al2O3 ସମର୍ଥନରେ ନିକେଲ୍ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲଗୁଡିକ ଭଲ ଭାବରେ ବିଛିନ୍ନ ହୋଇଛି ଏବଂ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଛି |HRTEM ପ୍ରତିଛବିଗୁଡିକ (ଚିତ୍ର 1d1 - d8) Ni ଏବଂ RuNi ନମୁନାରେ ପ୍ରାୟ 0.203 nm ର ଏକ ସମାନ ଲାଟାଇସ୍ ଅବଧି ଦେଖାଏ, ଯାହାକି Ni (111) ବିମାନ ସହିତ ଅନୁରୂପ, ତଥାପି, Ru କଣିକାର ଲାଟାଇସ୍ ଧାରଗୁଡିକ ଅନୁପସ୍ଥିତ |ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ରୁମ ପରମାଣୁଗୁଡିକ ନମୁନା ପୃଷ୍ଠରେ ଅତ୍ୟଧିକ ବିସ୍ତୃତ ହୋଇଛି ଏବଂ ନି ଲାଟାଇସ୍ ଅବଧି ଉପରେ ପ୍ରଭାବ ପକାଇବ ନାହିଁ |ଏହି ସମୟରେ, 2 wt% Ru / Al2O3 ଏକ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଭାବରେ ଡିପୋଜିଟେସନ୍-ଡିପୋଜିଟେସନ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ରୁ କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକ Al2O3 ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଡ଼ିମ୍। 10-12) ପୃଷ୍ଠରେ ସମାନ ଭାବରେ ବଣ୍ଟନ କରାଯାଇଥିଲା |
RuNi / Al2O3 ନମୁନା ପାଇଁ ସିନ୍ଥେସିସ୍ ମାର୍ଗର ଏକ ସ୍କିମ୍, Ni / Al2O3 ର b ଏକ୍ସ-ରେ ବିଚ୍ଛେଦ s ାଞ୍ଚା ଏବଂ ବିଭିନ୍ନ RuNi / Al2O3 ନମୁନା |c1 - c8 TEM ଏବଂ d1 - d8 HRTEM ଗ୍ରେଟିଂ ପ୍ରତିଛବିଗୁଡିକ ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ Ni ର ସମ୍ପୃକ୍ତ କଣିକା ଆକାର ବଣ୍ଟନ ସହିତ 0.1 wt%, 0.2 wt%, 0.4 wt%, 0.6 wt%, 0, 8% wt।, 1 wtଷ୍ଟ୍ରାଇଡ୍ ଇମେଜ୍ |% ଏବଂ 2 wt।% RuNi“Au” ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଇଚ୍ଛାଧୀନ ଏକକ |
RuNi ନମୁନାଗୁଡିକର ଅନୁପାତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ 4-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ (4-NS) ରୁ 4-ଆମିନୋଷ୍ଟାଇରନ୍ (4-AS) ର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇଥିଲା |ଶୁଦ୍ଧ Al2O3 ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଉପରେ 4-NS ରୂପାନ୍ତର 3 ଘଣ୍ଟା ପରେ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସାରଣୀ 2) ମାତ୍ର 0.6% ଥିଲା, ଯାହା Al2O3 ର ସାମାନ୍ୟ ଅନୁପାତ ପ୍ରଭାବକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ଡିମ୍ବିରିରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି |2a, ମୂଳ ନିକେଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ 3 ଘଣ୍ଟା ପରେ 7.1% ର 4-NS ରୂପାନ୍ତର ସହିତ ଅତ୍ୟଧିକ ନିମ୍ନ କାଟାଲାଇଟିସ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା, ସମାନ ଅବସ୍ଥାରେ ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ରୁ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତିରେ 100% ରୂପାନ୍ତର ହାସଲ କରାଯାଇପାରେ |ସମସ୍ତ RuNi ଅନୁକ୍ରମଣିକା ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନମୁନା ତୁଳନାରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (ରୂପାନ୍ତର: ~ 100%, 3 ଘ) କୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି କରିଥିଲେ ଏବଂ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର Ru ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ସକରାତ୍ମକ ଭାବରେ ସମ୍ପର୍କିତ |ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ରୁ କଣିକା ଏକ ନିର୍ଣ୍ଣାୟକ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଥାଏ |କ Interest ତୁହଳର ବିଷୟ, ଉତ୍ପାଦ ଚୟନ ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଉତ୍ପାଦ ଚୟନ (ଚିତ୍ର 2 ବି) ବହୁତ ଭିନ୍ନ ହୋଇଥାଏ |କମ୍ ସକ୍ରିୟ ଶୁଦ୍ଧ ନିକେଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ପାଇଁ ମୁଖ୍ୟ ଉତ୍ପାଦ ଥିଲା 4-ନାଇଟ୍ରୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍ (4-NE) (ଚୟନକର୍ତ୍ତା: 83.6%) ଏବଂ 4-ଏସିର ଚୟନକର୍ତ୍ତା 11.3% ଥିଲା |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ରୁ କ୍ଷେତ୍ରରେ, 4-NS ରେ ଥିବା C = C ବଣ୍ଡ -NO2 ଅପେକ୍ଷା ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନରେ ଅଧିକ ସଂକ୍ରମିତ ହୋଇ 4-ନାଇଟ୍ରୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍ (4-NE) କିମ୍ବା 4-ଆମିନୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍ (4-AE) ସୃଷ୍ଟି କରିଥାଏ |4-AC ର ଚୟନକର୍ତ୍ତା ମାତ୍ର 15.7% ଥିଲା |ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟର ବିଷୟ, ଅପେକ୍ଷାକୃତ କମ୍ Ru ବିଷୟବସ୍ତୁ (0.1–0.4 wt%) ସହିତ RuNi ଅନୁକ୍ରମଣିକା ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ଚୟନକର୍ତ୍ତା (> 99%) ରୁ 4-ଆମିନୋଷ୍ଟାଇରନ୍ (4-AS) ଦେଖାଇଲା, ଏହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଏହା NO2 ଏବଂ ଭିନିଲ୍ ନୁହେଁ, ଏହା ସ୍ chem ତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ଅଟେ |ଯେତେବେଳେ Ru ର ବିଷୟବସ୍ତୁ 0.6 wt।% ଅତିକ୍ରମ କଲା, Ru ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ 4-AS ର ଚୟନକର୍ତ୍ତା ତୀବ୍ର ହ୍ରାସ ପାଇଲା, ଏବଂ ଏହା ବଦଳରେ 4-AE ର ଚୟନକର୍ତ୍ତା ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା |2 wt% RuNi ଧାରଣ କରିଥିବା ଅନୁକ୍ରମଣିକା ପାଇଁ, ଉଭୟ ନାଇଟ୍ରୋ ଏବଂ ଭିନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକ ହାଇ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେଟେଡ୍ ହୋଇ 98% ର 4-AE କୁ ଉଚ୍ଚ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ସହିତ |କାଟାଲାଇଟିକ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ Ru ବିଚ୍ଛେଦ ସ୍ଥିତିର ପ୍ରଭାବ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ, 0.4 wt% Ru / Al2O3 ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତ କରାଯାଇଥିଲା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଫିଗର୍ସ 10, 13 ଏବଂ 14) ଯେଉଁଥିରେ Ru କଣିକାଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତ individual ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପରମାଣୁ ଭାବରେ ବିସର୍ଜନ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ପରେ କିଛି Ru କ୍ଲଷ୍ଟର |(କ୍ୱାସୀ-ପରମାଣୁ Ru) |ଅନୁକ୍ରମଣିକା କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସାରଣୀ 2) ଦର୍ଶାଏ ଯେ 2 wt% Ru / Al2O3 ନମୁନା ତୁଳନାରେ 0.4 wt% Ru / Al2O3 4-AS ଚୟନକର୍ତ୍ତା (67.5%) କୁ ଉନ୍ନତ କରିଥାଏ, କିନ୍ତୁ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପଟି ବହୁତ କମ୍ (ରୂପାନ୍ତର: 12.9) |%;3 ଘଣ୍ଟା)CO ପଲ୍ସଡ୍ କେମିସର୍ପସନ୍ ମାପ ଦ୍ determined ାରା ସ୍ଥିର ହୋଇଥିବା ଭୂପୃଷ୍ଠରେ ସମୁଦାୟ ଧାତୁ ସାଇଟଗୁଡିକ ଉପରେ ଆଧାର କରି, RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଟର୍ଣ୍ଣଓଭର ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି (TOFmetal) କମ୍ 4-NS ରୂପାନ୍ତରଣରେ ମିଳିଲା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 15), ଯାହା ପ୍ରଥମେ ବୃଦ୍ଧି ହେବାର ଧାରା ଦେଖାଇଲା | ଏବଂ ତା’ପରେ ରୁ ଲୋଡିଙ୍ଗର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ହ୍ରାସ କରିବାକୁ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 16) |ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ସମସ୍ତ ଭୂପୃଷ୍ଠ ଧାତୁ ସାଇଟଗୁଡିକ RuNi ଅନୁକ୍ରମଣିକା ପାଇଁ ଦେଶୀ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ ନାହିଁ |ଏହା ସହିତ, RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର TOF ଏହାର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ କାଟାଲାଇଟିକ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଅଧିକ ପ୍ରକାଶ କରିବା ପାଇଁ Ru ସାଇଟରୁ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 2c) |ଯେହେତୁ Ru ର ବିଷୟବସ୍ତୁ 0.1 wt ରୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |% ରୁ 0.4 wt% RuNi ଅନୁକ୍ରମଣିକା ପ୍ରାୟ ସ୍ଥିର TOF ମୂଲ୍ୟ ଦେଖାଇଲେ (4271–4293 h - 1), ଯାହା ପରମାଣୁ ବିଚ୍ଛେଦରେ Ru କଣିକାର ଲୋକାଲାଇଜେସନ୍ ସୂଚାଇଥାଏ (ସମ୍ଭବତ Ru RuNi SAA ଗଠନ ସହିତ) |) ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ |ଅବଶ୍ୟ, Ru ର ଲୋଡିଙ୍ଗରେ ଅଧିକ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ (0.6–2 wt% ମଧ୍ୟରେ), TOF ମୂଲ୍ୟ ଯଥେଷ୍ଟ ହ୍ରାସ ହୁଏ, ଯାହା ସକ୍ରିୟ କେନ୍ଦ୍ରର ଅନ୍ତର୍ନିହିତ ସଂରଚନାରେ ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ (ପରମାଣୁ ବିଚ୍ଛେଦ ଠାରୁ ରୁ ନାନୋକ୍ଲଷ୍ଟର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ) |ଏହା ସହିତ, ଆମର ଜ୍ଞାନ ଅନୁଯାୟୀ, 0.4 wt% RuNi (SAA) କାଟାଲାଇଷ୍ଟର TOF ସର୍ବୋଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ରହିଛି ଯାହା ପୂର୍ବରୁ ସମାନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥାରେ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ଧାତୁ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସାରଣୀ 3), ଏହା ଆହୁରି ଦର୍ଶାଏ ଯେ ମୋନୋଟୋମିକ୍ RuNi ଆଲୋଇସ୍ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଗୁଣ ପ୍ରଦାନ କରେ |ଦର୍ଶକ |ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 17 ବିଭିନ୍ନ ଚାପ ଏବଂ H2 ର ତାପମାତ୍ରାରେ 0.4 wt% RuNi (SAA) କାଟାଲାଇଷ୍ଟର କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଦର୍ଶାଏ, ଯେଉଁଠାରେ 1 MPa ର H2 ଚାପ ଏବଂ 60 ° C ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ତାପମାତ୍ରା ସର୍ବୋଚ୍ଚ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପାରାମିଟର ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |RuNi 0.4 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନା |% (ଚିତ୍ର 2d), ଏବଂ କ୍ରମାଗତ ପାଞ୍ଚ ଚକ୍ରରେ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ ଅମଳର କ significant ଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ହ୍ରାସ ପରିଲକ୍ଷିତ ହେଲା ନାହିଁ |5 ଚକ୍ର (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଫିଗର୍ସ 18 ଏବଂ 19) ପରେ ବ୍ୟବହୃତ 0.4 wt% RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଏକ୍ସ-ରେ ଏବଂ TEM ପ୍ରତିଛବିଗୁଡ଼ିକ ସ୍ଫଟିକ୍ ସଂରଚନାରେ କ significant ଣସି ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦେଖାଇଲା ନାହିଁ, ଯାହା ମନୋନୀତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ଥିରତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |ଏଥିସହ, 0.4 wt% RuNi (SAA) କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ଅନ୍ୟ ନାଇଟ୍ରାରୋମାଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ହାଲୋଜେନ୍, ଆଲଡିହାଇଡସ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରକ୍ସିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସାରଣୀ 4) ଧାରଣ କରିଥାଏ |
ମୋନାମେଟାଲିକ୍ Ni, Ru, ଏବଂ RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଉପସ୍ଥିତିରେ 4-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଉତ୍ପାଦର ଏକ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ରୂପାନ୍ତର ଏବଂ b ବଣ୍ଟନ, RuNi ଉପରେ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଡାଇନାମିକ୍ ପରିସର, ଟର୍ନଓଭର ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି (TOF) | ପ୍ରତି ମୋଲ୍ ପ୍ରତି Ru ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ |d କ୍ରମାଗତ ପାଞ୍ଚଟି କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଚକ୍ର ପାଇଁ 0.4 wt।% RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ପୁନ use ବ୍ୟବହାର ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା |ln (C0 / C) ଇ-ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ଏବଂ f-styrene ର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ ଉପରେ ଆଧାରିତ, ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ଏବଂ ଷ୍ଟାଇରନ୍ ମିଶ୍ରଣ (1: 1) |ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥା: 1 mmol reagent, 8 ml solvent (ethanol), 0.02 g catalyst, 1 MPa H2, 60 ° C, 3 ଘଣ୍ଟା |ତିନୋଟି ନକଲର ମାନକ ବିଘ୍ନ ଭାବରେ ତ୍ରୁଟି ଦଣ୍ଡିକାକୁ ବ୍ୟାଖ୍ୟା କରାଯାଇଛି |
ମହତ୍ତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ, ଷ୍ଟାଇରନ୍ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ (1: 1) ର ମିଶ୍ରଣର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ମଧ୍ୟ ଯଥାକ୍ରମେ ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟସ୍ Ni, Ru, 0.4 wt% RuNi, ଏବଂ 2 wt% RuNi (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଡ଼ିମ୍) ରେ କରାଯାଇଥିଲା | 20)ଯଦିଓ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଗୋଷ୍ଠୀର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଗୁଡ଼ିକର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ସ୍ଥିର, ପ୍ରକୃତରେ ମଲିକୁଲାର ଆଲୋଷ୍ଟେରିକ୍ ପ୍ରଭାବ ହେତୁ ଇଣ୍ଟ୍ରାମୋଲେକୁଲାର ଏବଂ ଇଣ୍ଟରମୋଲୋକୁଲାର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନର ଚୟନରେ କିଛି ପାର୍ଥକ୍ୟ ଅଛି |ଡିମ୍ବିରିରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି |2e, f, ବକ୍ର ln (C0 / C) ବନାମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟ ମୂଳରୁ ଏକ ସିଧା ରେଖା ଦେଇଥାଏ, ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଉଭୟ ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ଏବଂ ଷ୍ଟାଇରନ୍ ଛଉ-ପ୍ରଥମ କ୍ରମ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନିକେଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟସ୍ ଉଭୟ p-nitrobenzene (0.03 h-1) ଏବଂ ଷ୍ଟାଇରନ୍ (0.05 h-1) ପାଇଁ ଅତ୍ୟଧିକ କମ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ହାର ସ୍ଥିରତା ଦେଖାଇଲେ |ଉଲ୍ଲେଖଯୋଗ୍ୟ, ରୁ ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟରେ ଏକ ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ଷ୍ଟାଇରନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (ହାର ସ୍ଥିର: 0.89 h-1) ହାସଲ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ (ହାର ସ୍ଥିର: 0.18 h-1) ଠାରୁ ବହୁତ ଅଧିକ |RuNi (SAA) 0.4 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ଅନୁକ୍ରମଣିକା କ୍ଷେତ୍ରରେ |% ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଷ୍ଟାଇରନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଅପେକ୍ଷା ଗତିଶୀଳ ଭାବରେ ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ ଅଟେ (ହାର ସ୍ଥିର: 1.90 h-1 ବନାମ 0.04 h-1), -NO2 ଗୋଷ୍ଠୀ ପାଇଁ ଏକ ପସନ୍ଦ ସୂଚାଇଥାଏ |C ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ = ବଣ୍ଡ୍ C. 2 wt ସହିତ ଏକ ଅନୁକ୍ରମଣିକା ପାଇଁ |% RuNi, ନାଇଟ୍ରୋବେଞ୍ଜେନ୍ ର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ହାର (1.65 h-1) 0.4 wt ତୁଳନାରେ ହ୍ରାସ ପାଇଲା |% RuNi (କିନ୍ତୁ ମୋନୋ-ମେଟାଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ତୁଳନାରେ ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଧିକ), ଯେତେବେଳେ ଷ୍ଟାଇରିନର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ହାର ନାଟକୀୟ ଭାବରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା (ହାର ସ୍ଥିର: 0.68) |h - 1) |ଏହା ମଧ୍ୟ ସୂଚିତ କରେ ଯେ Ni ଏବଂ Ru ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସହିତ, RuNi SAA ତୁଳନାରେ କାଟାଲାଇଟିସ୍ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ -NO2 ଗୋଷ୍ଠୀ ପ୍ରତି କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |
ରୁ ଏବଂ ନି ଯ ounds ଗିକର ବିଚ୍ଛେଦ ସ୍ଥିତିକୁ ଭିଜୁଆଲ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ, ହାଇ-ଆଙ୍ଗଲ୍ ରିଙ୍ଗ୍ ଡାର୍କ ସ୍କାନିଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି ବ୍ୟବହାର କରି ଏକ ଇମେଜିଙ୍ଗ୍ ପଦ୍ଧତି (AC-HAADF-STEM) ଏବଂ ଶକ୍ତି ବିଛିନ୍ନ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି (EDS) ଦ୍ୱାରା ଉପାଦାନ ମ୍ୟାପିଙ୍ଗ୍ କରାଯାଇଥିଲା |0.4 wt% RuNi ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ନମୁନାର EMF ମ element ଳିକ ମାନଚିତ୍ର (ଚିତ୍ର 3a, b) ଦର୍ଶାଏ ଯେ ରୁ ନିକେଲ୍ ନାନୋ-ପାର୍ଟିକଲ୍ସରେ ସମାନ ଭାବରେ ବିସ୍ତୃତ ହୋଇଛି, କିନ୍ତୁ Al2O3 ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଉପରେ ନୁହେଁ, ସଂପୃକ୍ତ AC-HAADF-STEM ପ୍ରତିଛବି (ଚିତ୍ର) | 3c) ଦେଖାଏ, ଏହା ଦେଖାଯାଇପାରେ ଯେ Ni NP ର ପୃଷ୍ଠରେ ରୁ ପରମାଣୁର ପରମାଣୁ ଆକାରର ଅନେକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ଦାଗ ରହିଥାଏ (ନୀଳ ତୀର ଦ୍ୱାରା ଚିହ୍ନିତ), ଯେତେବେଳେ କି କ୍ଲଷ୍ଟର କିମ୍ବା ରୁ ନାନୋ ପାର୍ଟିକଲ୍ସ ପାଳନ କରାଯାଏ ନାହିଁ |ଚିତ୍ର 3d), ମୋନାଟୋମିକ୍ RuNi ଆଲୋଇସ୍ ଗଠନକୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ |RuNi 0.6 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ନମୁନା ପାଇଁ |% N2 wt% RuNi ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ଏକ ନମୁନା କ୍ଷେତ୍ରରେ, Ni NP ଉପରେ ଅନେକ ବଡ଼ Ru କ୍ଲଷ୍ଟରଗୁଡିକ HAADF-STEM ପ୍ରତିଛବି (ଚିତ୍ର 3f) ଏବଂ EDS ମ element ଳିକ ମ୍ୟାପିଂ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 21) ରେ ମିଳିଥିଲା, ଯାହା Ru ର ଏକ ବୃହତ ଜମାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ | ।
ଏକ HAADF-STEM ପ୍ରତିଛବି, b ଅନୁରୂପ EDS ମ୍ୟାପିଂ ପ୍ରତିଛବି, c ଉଚ୍ଚ ରେଜୋଲୁସନ AC-HAADF-STEM ପ୍ରତିଛବି, d ବର୍ଦ୍ଧିତ STEM ପ୍ରତିଛବି ଏବଂ 0.4 wt% RuNi ନମୁନାର ଅନୁରୂପ ତୀବ୍ରତା ବଣ୍ଟନ |(e, f) 0.6 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର AC - HAADF - STEM ପ୍ରତିଛବି |% RuNi ଏବଂ 2 wtଯଥାକ୍ରମେ% RuNi |
Ni / Al2O3 ଏବଂ Ru / Al2O3 ନମୁନା ତୁଳନାରେ, 0.4 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ଗଠନମୂଳକ ବିବରଣୀକୁ ଅଧିକ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ସିଟୁରେ CO ଆଡସର୍ପସନ୍ ର DRIFTS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା କରାଯାଇଥିଲା (ଚିତ୍ର 4a) |%, 0.6 wt% ଏବଂ 2 wt% RuNi।Ru / Al2O3 ନମୁନାରେ CO ଆଡସର୍ପସନ୍ 2060 ସେମି -1 ରେ ଏକ ମୁଖ୍ୟ ଶିଖ ଏବଂ 1849 ସେମି -1 ରେ ଅନ୍ୟ ଏକ ପ୍ରଶସ୍ତ ଶିଖରକୁ Ru ଉପରେ ର line ଖ୍ୟ CO ଆଡସର୍ପସନ୍ ଏବଂ ଦୁଇଟି ପଡୋଶୀ Ru ପରମାଣୁ ଉପରେ ବ୍ରିଜ୍ ଯଥାକ୍ରମେ CO39,40 ଦେଇଥାଏ |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନି ନମୁନା ପାଇଁ, ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ଶିଖର କେବଳ 2057 ସେମି - 1 ରେ ପାଳନ କରାଯାଏ, ଯାହା ନିକେଲ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ର line ଖ୍ୟ CO41,42 କୁ ଦାୟୀ |RuNi ନମୁନା ପାଇଁ, 2056 ସେମି -1 ରେ ମୁଖ୍ୟ ଶିଖର ବ୍ୟତୀତ, ~ 2030 ସେମି -1 ରେ ଏକ ଭିନ୍ନ କାନ୍ଧ ଅଛି |2000-2100 ସେମି -1 ରେଞ୍ଜରେ RuNi ନମୁନା ବଣ୍ଟନ ଏବଂ ନି (2056 ସେମି -1) ଅଞ୍ଚଳରେ ଏବଂ ରୁ (2031-2039 ସେମି) ଅଞ୍ଚଳରେ CO ବଣ୍ଟନକୁ ଯଥାର୍ଥ ଭାବରେ ସମାଧାନ କରିବାକୁ ଗ uss ସିଆନ୍ ଶିଖର ଫିଟିଂ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |ଦୁଇଟି ଶିଖର ଧାଡ଼ିରେ ବିଜ୍ ads ାପନ ଦିଆଯାଇଥିଲା - ୧) (ଚିତ୍ର 4 ବି) |କ Interest ତୁହଳର ବିଷୟ, Ru / Al2O3 ନମୁନାଗୁଡିକ (2060 ସେମି - 1) ରୁ RuNi ନମୁନାଗୁଡିକ (2031–2039 ସେମି - 1) ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ରୁ ଅଞ୍ଚଳରେ ଥିବା ରେଖା ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ CO ଶିଖର ଏକ ମହତ୍ red ପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ Ru ବିଷୟବସ୍ତୁ ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |ଏହା RuNi ନମୁନାରେ Ru କଣିକାର ବର୍ଦ୍ଧିତ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନେଗେଟିଭିଟି ସୂଚାଇଥାଏ, ଯାହାକି Ni ରୁ Ru କୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତରର ଫଳାଫଳ, ରୁ ରୁ ଆଣ୍ଟିବଣ୍ଡିଂ CO 2π * କକ୍ଷପଥରେ d-π ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ଫିଡବ୍ୟାକ୍ ବ increasing ାଇଥାଏ |ଏହା ସହିତ, 0.4 ମାସ% RuNi ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ନମୁନା ପାଇଁ, କ br ଣସି ବ୍ରିଜ୍ ଆଡସର୍ପସନ୍ ଶିଖର ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନଥିଲା, ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ରୁ କଣିକା ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ନି ପରମାଣୁ (SAA) ଭାବରେ ବିଦ୍ୟମାନ |0.6 wt ସହିତ ନମୁନା କ୍ଷେତ୍ରରେ |% RuNi ଏବଂ 2 wt% RuNi, ବ୍ରିଜ୍ CO ର ଉପସ୍ଥିତି Ru ମଲ୍ଟିମର୍ କିମ୍ବା କ୍ଲଷ୍ଟରର ଅସ୍ତିତ୍ୱକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରେ, ଯାହା AC-HAADF-STEM ଫଳାଫଳ ସହିତ ଭଲ ଚୁକ୍ତି ଅଟେ |
Ni / Al2O3, Ru / Al2O3 ଏବଂ 0.4 wt।%, 0.6 wt।%, 2 wt।% RuNi ନମୁନା 2100-1500 ସେମି -1 ରେ 20 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ |b ସ୍ଥିର ଶିଖର ଅବସ୍ଥାନ ଏବଂ FWHM ସହିତ RuNi / Al2O3 ନମୁନାର ମାପକାଠି ଏବଂ ଗାଉସିଆନ୍-ଫିଟ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା |c ରେ ରୁ କେ-ଏଜ୍ XANES ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା ଏବଂ d EXAFS ଫୋରିଅର୍ ବିଭିନ୍ନ ନମୁନାର ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା |E Ru ଫଏଲ୍, f 0.4 wt% RuNi ଏବଂ g RuO2 ରୁ e Ru ନମୁନା ପାଇଁ ମୋର୍ଲେଟ୍ ୱେଭଲେଟ୍ ଉପରେ ଆଧାର କରି XAFS K- ଧାର Ru ସଙ୍କେତଗୁଡ଼ିକର K2 ଓଜନ ବିଶିଷ୍ଟ ତରଙ୍ଗ ପରିବର୍ତ୍ତନ |“Au” ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଇଚ୍ଛାଧୀନ ଏକକ |
ରୁ-ଫଏଲ୍ ଏବଂ RuO2 ନମୁନା ସହିତ RuNi ନମୁନାଗୁଡ଼ିକର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଏବଂ ଜ୍ୟାମିତିକ ସଂରଚନାକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ସେଟୁ ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଶୋଷଣ ସଂରଚନାରେ ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଶୋଷଣ ସଂରଚନା (XANES) ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା କରାଯାଇଥିଲା |ଡିମ୍ବିରିରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି |4c, ଯେହେତୁ Ru ଲୋଡିଙ୍ଗ୍ କମିଯାଏ, ଧଳା ଧାଡିର ତୀବ୍ରତା ଧୀରେ ଧୀରେ Ru / Al2O3 ନମୁନାରୁ RuNi ନମୁନାକୁ କମିଯାଏ |ଏହି ସମୟରେ, Ni ର K- ଧାରରେ XANES ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମର ଧଳା ଲାଇନର ତୀବ୍ରତା ମୂଳ Ni ନମୁନାରୁ RuNi ନମୁନାକୁ ସାମାନ୍ୟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଏ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 22) |ଏହା ରୁ ଯ ounds ଗିକର ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ପରିବେଶର ପରିବର୍ତ୍ତନକୁ ସୂଚିତ କରେ |ଏକ୍ସ-ରେ ଫଟୋଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି (XPS) ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 23) ରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି, RuNi ନମୁନାର Ru0 ଶିଖର ଏକ ନିମ୍ନ ବନ୍ଧନ ଶକ୍ତିକୁ ଏବଂ Ni0 ଶିଖର ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ Ru ଏବଂ Ni ତୁଳନାରେ ଏକ ଉଚ୍ଚ ବନ୍ଧନ ଶକ୍ତିକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଲା |, ଯାହାକି ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ Ni ପରମାଣୁରୁ RuNi SAA ରେ Ru ପରମାଣୁକୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରେ |RuNi SAA (111) ପୃଷ୍ଠର ବଦର୍ ଚାର୍ଜ ବିଶ୍ଳେଷଣରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ Ru ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ ସବ୍‌ସ୍ରଫେସ୍ ନି ପରମାଣୁ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 24) ରୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ନକାରାତ୍ମକ ଚାର୍ଜ (Ruδ-) ବହନ କରିଥାଏ, ଯାହା DRIFTS ଏବଂ XPS ଫଳାଫଳ ସହିତ ସମାନ ଅଟେ |ରୁ (ବିସ୍ତୃତ ଚିତ୍ର 4d) ର ବିସ୍ତୃତ ସମନ୍ୱୟ ଗଠନ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ, ଆମେ ଫୁରିଅର୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମରେ ବିସ୍ତୃତ ଏକ୍ସ-ରେ ଅବଶୋଷଣ ସୂକ୍ଷ୍ମ-ଶସ୍ୟ ବିଶିଷ୍ଟ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି (EXAFS) ସଂପାଦନ କରିଥିଲୁ |RuNi 0.4 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ନମୁନା |% 2.1 at ରେ ଏକ ତୀକ୍ଷ୍ଣ ଶିଖର ଅଛି, ଯାହା Ru-O (1.5 Å) ଏବଂ Ru-Ru (2.4 Å) ସେଲ ମଧ୍ୟରେ ଅବସ୍ଥିତ, ଯାହାକୁ Ru-Ni ସମନ୍ୱୟ 44, 45 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇପାରିବ | ଡାଟା ଫିଟିଂ ଫଳାଫଳ EXAFS (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଟେବୁଲ୍ 5 ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଫିଗର୍ସ 25–28) ଦର୍ଶାଏ ଯେ ରୁ-ନି ପଥରେ 5.4 ର ଏକ ସମନ୍ୱୟ ସଂଖ୍ୟା (CN) ଥିବାବେଳେ 0.4 wt ରେ Ru-Ru ଏବଂ Ru-O ସମନ୍ୱୟ ନାହିଁ |% RuNi ନମୁନା |ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ମୂଖ୍ୟ Ru ପରମାଣୁଗୁଡିକ ପରମାଣୁ ଭାବରେ ବିଛିନ୍ନ ହୋଇ Ni ଦ୍ୱାରା ଘେରି ରହି ଏକ ମୋନାଟୋମିକ୍ ମିଶ୍ରଣ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତି |ଏହା ମନେ ରଖିବା ଉଚିତ ଯେ ରୁ-ରୁ ସମନ୍ୱୟର ଶିଖର ତୀବ୍ରତା (~ 2.4 Å) 0.6 wt ନମୁନାରେ ଦେଖାଯାଏ |% RuNi ଏବଂ ନମୁନାରେ 2 wt ଦ୍ୱାରା ବୃଦ୍ଧି କରାଯାଇଛି |% RuNi।ବିଶେଷ ଭାବରେ, EXAFS ବକ୍ର ଫିଟିଂ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ Ru-Ru ସମନ୍ୱୟ ସଂଖ୍ୟା 0 (0.4 wt।% RuNi) ରୁ 2.2 (0.6 wt।% RuNi) କୁ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା ଏବଂ ଯଥାକ୍ରମେ 6.7 (2 wt।%।% RuNi) କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା | , ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ Ru ଭାର ବ increases ଼ିବା ସହିତ Ru ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ ଧୀରେ ଧୀରେ ଏକତ୍ରିତ ହୁଏ |ରୁ ପ୍ରଜାତିର ସମନ୍ୱୟ ପରିବେଶକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ Ru K-edge XAFS ସଙ୍କେତଗୁଡ଼ିକର K2- ଓଜନ ବିଶିଷ୍ଟ ତରଙ୍ଗ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମ (WT) କୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା |ଡିମ୍ବିରିରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି |4e, Ru foil lobes 2.3 Å, 9.7 Å-1 ରେ Ru-Ru ଅବଦାନକୁ ସୂଚିତ କରେ |RuNi 0.4 wt ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ନମୁନାରେ |% (ଚିତ୍ର 4f) ରୁ = ପରମାଣୁ ଏବଂ O ପରମାଣୁ ସହିତ ରୁ ର କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ବନ୍ଧନ ବ୍ୟତୀତ k = 9.7 Å-1 ଏବଂ 5.3 Å-1 ରେ କ ob ଣସି ଲୋବ ନାହିଁ | (ଚିତ୍ର 4g);ରୁ-ନି 2.1 Å, 7.1 Å-1 ରେ ପାଳନ କରାଯାଏ, ଯାହା SAA ର ଗଠନକୁ ପ୍ରମାଣ କରେ |ଏହା ସହିତ, ବିଭିନ୍ନ ନମୁନା ପାଇଁ Ni ର K- ଧାରରେ ଥିବା EXAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା କ significant ଣସି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପାର୍ଥକ୍ୟ ଦେଖାଇଲା ନାହିଁ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 29), ଯାହା ଦର୍ଶାଏ ଯେ Ni ର ସମନ୍ୱୟ ସଂରଚନା ଭୂପୃଷ୍ଠ Ru ପରମାଣୁ ଦ୍ୱାରା କମ୍ ପ୍ରଭାବିତ ହୁଏ |ସଂକ୍ଷେପରେ, AC-HAADF-STEM ର ଫଳାଫଳ, ସିଟୁ CO-DRIFTS ଏବଂ ସିଟୁ XAFS ପରୀକ୍ଷଣରେ RuNi SAA କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ସଫଳ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏବଂ ଏକକ ପରମାଣୁରୁ ରୁ ମଲ୍ଟିମିଟର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ Ni NP ଉପରେ Ru କଣିକାର ବିବର୍ତ୍ତନ ନିଶ୍ଚିତ ହେଲା | ରୁ ଲୋଡ୍ |ଏହା ସହିତ, ବ୍ୟବହୃତ RuNi SAA ଅନୁକ୍ରମଣିକାର HAADF-STEM ପ୍ରତିଛବିଗୁଡିକ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 30) ଏବଂ EXAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 31) ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରୁ ପରମାଣୁର ବିଚ୍ଛେଦ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ସଂରଚନା 5 ଚକ୍ର ପରେ ବିଶେଷ ପରିବର୍ତ୍ତନ ହୋଇନଥିଲା | ଯେ ସ୍ଥିର RuNi SAA ଅନୁକ୍ରମଣିକା |
ବିଭିନ୍ନ ଅନୁକ୍ରମଣିକା ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନର ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ଆଡସର୍ପସନ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ H2-TPD ମାପ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ଏହି ସମସ୍ତ ଅନୁପାତକାରୀ ~ 100 ° C ରେ ଡିସର୍ପସନ୍ ଶିଖର ସହିତ ଏକ ଶକ୍ତିଶାଳୀ H2 ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା କ୍ଷମତା ରଖିଛନ୍ତି (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 32) |ପରିମାଣିକ ବିଶ୍ଳେଷଣର ଫଳାଫଳଗୁଡିକ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 33) ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳତା ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଡିସର୍ପସନ୍ ପରିମାଣ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ର line ଖିକ ସମ୍ପର୍କ ଦେଖାଇଲା ନାହିଁ |ଏହା ସହିତ, ଆମେ D2 ଆଇସୋଟୋପ୍ ସହିତ ପରୀକ୍ଷଣ କରିଥିଲୁ ଏବଂ ଏକ ଗତିଜ ଆଇସୋଟୋପ୍ ପ୍ରଭାବ (KIE) ମୂଲ୍ୟ 1.31 (TOFH / TOFD) (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 34) ହାସଲ କରିଥିଲୁ, ପରାମର୍ଶ ଦେଇ H2 ର ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କିନ୍ତୁ ହାର ସୀମିତ ପଦକ୍ଷେପ ନୁହେଁ |କେବଳ RuNi SAA ବନାମ ଧାତବ Ni ଉପରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନର ଆଡର୍ସପସନ୍ ଏବଂ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ଆଚରଣକୁ ଅଧିକ ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ପାଇଁ DFT ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 35) |RuNi SAA ନମୁନା ପାଇଁ, H2 ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ -0.76 eV ର ଏକ ଆଡର୍ସପସନ୍ ଶକ୍ତି ସହିତ ଏକକ Ru ପରମାଣୁ ଉପରେ କେମାଇସର୍ବ୍ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି |ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, ହାଇଡ୍ରୋଜେନ Ru-Ni RuNi SAA ର ଖାଲ ସାଇଟରେ ଦୁଇଟି ସକ୍ରିୟ H ପରମାଣୁରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇ 0.02 eV ର ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ଅତିକ୍ରମ କଲା |Ru ସାଇଟଗୁଡିକ ସହିତ, H2 ଅଣୁଗୁଡିକ ମଧ୍ୟ ରୁ (ସଂଲଗ୍ନ ଶକ୍ତି: -0.38 eV) ସହିତ ଥିବା ନି ପରମାଣୁର ଉପର ସାଇଟଗୁଡିକରେ କେମାଇସର୍ବେଡ୍ ହୋଇପାରେ ଏବଂ ତା’ପରେ ରୁ-ନି ଏବଂ ନି-ନି ହୋଲ୍ ସାଇଟରେ ଦୁଇଟି Hs ରେ ବିଭକ୍ତ ହୋଇପାରେ |ପରମାଣୁ ପ୍ରତିବନ୍ଧକ 0.06 eV |ଅପରପକ୍ଷେ, Ni (111) ପୃଷ୍ଠରେ H2 ଅଣୁଗୁଡ଼ିକର ଆଡର୍ସପସନ୍ ଏବଂ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯଥାକ୍ରମେ -0.40 eV ଏବଂ 0.09 eV ଅଟେ |ଅତ୍ୟଧିକ ନିମ୍ନ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଏବଂ ଅମୂଳକ ପାର୍ଥକ୍ୟ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ H2 Ni ଏବଂ RuNi ସର୍ଫାକ୍ଟାଣ୍ଟସ୍ (ନି-ସାଇଟ୍ କିମ୍ବା ରୁ-ସାଇଟ୍) ପୃଷ୍ଠରେ ସହଜରେ ବିଚ୍ଛିନ୍ନ ହୁଏ, ଯାହା ଏହାର ଅନୁପାତ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ଏକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ନୁହେଁ |
ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଗୋଷ୍ଠୀର ସକ୍ରିୟ ଆଡସର୍ପସନ୍ ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଗୁଡିକର ମନୋନୀତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ |ତେଣୁ, RuNi SAA (111) ପୃଷ୍ଠରେ 4-NS ଆଡସର୍ପସନ୍ ଏବଂ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟଗୁଡିକର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିନ୍ୟାସ ଅନୁସନ୍ଧାନ ପାଇଁ ଆମେ DFT ଗଣନା କରିଥିଲୁ, ଏବଂ ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 36 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି | ସମାନ୍ତରାଳ ବିନ୍ୟାସ (ଚିତ୍ର 5a ଏବଂ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଡ଼ିମ୍) | 36e), ଯେଉଁଥିରେ N ପରମାଣୁ Ru-Ni ହୋଲ୍ ସାଇଟରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏବଂ ଦୁଇଟି O ପରମାଣୁ Ru-Ni ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ସହିତ ବନ୍ଧା ହୋଇଛି ସର୍ବନିମ୍ନ ଆଡସର୍ପସନ୍ ଶକ୍ତି ସ୍ତର (-3.14 eV) |ଭୂଲମ୍ବ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମାନ୍ତରାଳ ବିନ୍ୟାସ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 36a - d) ତୁଳନାରେ ଏହା ଏକ ଥର୍ମୋଡାଇନାମିକ୍ ଅଧିକ ଅନୁକୂଳ ଆଡସର୍ପସନ୍ ବ୍ୟବସ୍ଥାକୁ ସୂଚିତ କରେ |ଏଥିସହ, RuNi SAA (111) ରେ 4-HC ର ଆଡର୍ସପସନ୍ ପରେ, ନାଇଟ୍ରୋ ଗ୍ରୁପରେ N-O1 (L (N-O1)) ବଣ୍ଡର ଦ length ର୍ଘ୍ୟ 1.330 Å (ଚିତ୍ର 5a) କୁ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଯାହାକି ବହୁତ ଅଧିକ | ଗ୍ୟାସୀୟ 4- NS (1.244 Å) ର ଦ length ର୍ଘ୍ୟଠାରୁ ଅଧିକ ଲମ୍ବା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 37), ଏପରିକି Ni (111) ରେ L (N-O1) (1.315 Å) ଅତିକ୍ରମ କରିଛି |ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ RuNi PAA ପୃଷ୍ଠରେ N - O1 ବଣ୍ଡର ସକ୍ରିୟ ଆଡସର୍ପସନ୍ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ Ni (111) ତୁଳନାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଥାଏ |
Ni (111) ଏବଂ RuNi SAA (111) (Eads) ପୃଷ୍ଠଗୁଡ଼ିକରେ (ପାର୍ଶ୍ୱ ଏବଂ ଉପର ଦୃଶ୍ୟ) 4-HC ର ଏକ ଆଡସର୍ପସନ୍ ବିନ୍ୟାସକରଣ |ରୁ - ବାଇଗଣୀ, ନି - ସବୁଜ, ସି - କମଳା, ଓ - ନାଲି, N - ନୀଳ, H - ଧଳା |b ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ସର୍ଫାକ୍ଟାଣ୍ଟସ୍ Ni, Ru, RuNi (0.4 wt।%) ଏବଂ 2 wt ଉପରେ ଗ୍ୟାସ୍ ଏବଂ କେମାଇସର୍ବେଡ୍ 4-HC ର ସେଟୁରେ FT-IR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା |ଯଥାକ୍ରମେ% RuNi |c 4-NS ଆଡସର୍ପସନ୍ (RuNi SAA - 4NS) ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଷ୍ଟେପ୍ (RuNi SAA - 4NS - H2) ରେ 0.4 wt% RuNi PAA ର Ru K- ଧାରରେ ସିଟ୍ XANES ଏବଂ d- ଫେଜ୍-ସଂଶୋଧିତ ଫୁରିଅର୍ EXAFS ରେ ସ୍ ized ାଭାବିକ ହୋଇଛି | ;… E RuNi SAA (111) ର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପୃଷ୍ଠର ରାଜ୍ୟଗୁଡିକର ପ୍ରୋଜେକସନ ସାନ୍ଧ୍ରତା, ଗ୍ୟାସ୍ 4-NS ରେ N-O1 ଏବଂ RuNi SAA (111) ରେ 4-NS ଆଡର୍ସଡ୍ |“Au” ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଇଚ୍ଛାଧୀନ ଏକକ |
4-NS ର ଆଡସର୍ପସନ୍ ଆଚରଣକୁ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବାକୁ, ନି-ମୋନୋମେଟାଲିକ୍, ରୁ ମୋନୋମେଟାଲିକ୍, 0.4 wt% RuNi (SAA), ଏବଂ 2 wt% RuNi କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ (ଚିତ୍ର 5b) ରେ FT-IR ମାପ କରାଯାଇଥିଲା |ଗ୍ୟାସୀୟ 4-NS ର FT-IR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ 1603, 1528, ଏବଂ 1356 ସେମି - 1 ରେ ତିନୋଟି ଚରିତ୍ରିକ ଶିଖର ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଥିଲା, ଯାହାକୁ ν (C = C), νas (NO2), ଏବଂ νs (NO2) 46,47, 48ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନିଙ୍କ ଉପସ୍ଥିତିରେ, ସମସ୍ତ ତିନୋଟି ବ୍ୟାଣ୍ଡର ରେଡଶିଫ୍ଟ ପାଳନ କରାଯାଏ: v (C = C) (1595 cm - 1), νas (NO2) (1520 cm - 1), ଏବଂ νs (NO2) (1351 cm - 1) ।, ଯାହାକି Ni ପୃଷ୍ଠରେ C = C ଏବଂ -NO2 ଗୋଷ୍ଠୀର ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନକୁ ସୂଚାଇଥାଏ (ସମାନ୍ତରାଳ ଆଡସର୍ପସନ୍ ର ସଂରଚନାରେ) |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ରୁର ଏକ ନମୁନା ପାଇଁ, ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନି ସହିତ ଏହି ତିନୋଟି ବ୍ୟାଣ୍ଡର ରେଡଶିଫ୍ଟ (ଯଥାକ୍ରମେ 1591, 1514, ଏବଂ 1348 ସେମି - 1) ମିଳିଲା, ଯାହା ରୁଟ୍ରୋ ​​ଉପରେ ନାଇଟ୍ରୋ ଗ୍ରୁପ୍ ଏବଂ С = С ବଣ୍ଡର ଟିକେ ବର୍ଦ୍ଧିତ ଆଡର୍ସପସନ୍ ସୂଚାଇଥାଏ |0.4 wt କ୍ଷେତ୍ରରେ% RuNi (SAA), ν (C = C) ବ୍ୟାଣ୍ଡ 1596 ସେମି - 1 ରେ କେନ୍ଦ୍ରୀଭୂତ ହୋଇଛି, ଯାହା ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନି ବ୍ୟାଣ୍ଡ (1595 ସେମି - 1) ର ଅତି ନିକଟ ଅଟେ, ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଭିନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକ RuNi ରେ Ni କୁ ଆଡର୍ସର୍ କରିବାକୁ ଲାଗନ୍ତି | SAA ସାଇଟଗୁଡିକ |ଏହା ସହିତ, ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ବିପରୀତରେ, νs (NO2) ବ୍ୟାଣ୍ଡ (1347 ସେମି -1) ର ଆପେକ୍ଷିକ ତୀବ୍ରତା 0.4 wt।% RuNi (SAA) ରେ νas (NO2) ବ୍ୟାଣ୍ଡ (1512 ସେମି -1) ଠାରୁ ବହୁତ ଦୁର୍ବଳ | ), ଯାହା ପୂର୍ବ ଅଧ୍ୟୟନ ଅନୁଯାୟୀ ନାଇଟ୍ରୋସୋ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଗଠନ ପାଇଁ -NO2 କୁ NO ବଣ୍ଡର ଖଣ୍ଡ ସହିତ ଜଡିତ | 49,50 |ନମୁନାରେ 2 wt।% ଥିବା RuNi ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ସମାନ ଘଟଣା ମଧ୍ୟ ଦେଖାଗଲା |ଉପରୋକ୍ତ ଫଳାଫଳଗୁଡିକ ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ PAA RuNi ରେ ଥିବା ବିମେଟାଲିକ୍ କେନ୍ଦ୍ରଗୁଡିକର ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର ପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ବିଚ୍ଛିନ୍ନତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରେ, ଯାହା DFT ଗଣନା ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାପ୍ତ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ଆଡସର୍ପସନ୍ ବିନ୍ୟାସ ସହିତ ଭଲ ଚୁକ୍ତି ଅଟେ |
4-NS ଆଡସର୍ପସନ୍ ଏବଂ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ସମୟରେ RuNi SAA ର ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଗଠନ ଏବଂ ସମନ୍ୱୟ ସ୍ଥିତିର ଗତିଶୀଳ ବିବର୍ତ୍ତନକୁ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବା ପାଇଁ ସେଟୁ XAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି କରାଯାଇଥିଲା |4-HC, 0.4 wt ର ଆଡର୍ସପସନ୍ ପରେ ରୁ (ଚିତ୍ର 5c) ର K- ଧାର XANES ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମରୁ ଯେପରି ଦେଖାଯାଏ |% RuNi PAA, ଅବଶୋଷଣ ଧାର ଉଚ୍ଚ ଶକ୍ତି ଆଡକୁ ଯଥେଷ୍ଟ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ଧଳା ଲାଇନର ତୀବ୍ରତା ସହିତ ଆସିଥାଏ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ରୁ ରୁ 4-NS କୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହେତୁ ରୁ ପ୍ରଜାତିର ଆଂଶିକ ଅକ୍ସିଡେସନ୍ ହୁଏ |ଏହା ସହିତ, ଚରଣ-ସଂଶୋଧିତ ଫୋରିଅର୍ ଟ୍ରାନ୍ସଫର୍ମର EXAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଆଡସୋର୍ଡ୍ 4-NS RuNi SAA (ଚିତ୍ର 5d) ~ 1.7 Å ଏବଂ ~ 3.2 at ରେ ସିଗ୍ନାଲ୍ ର ଏକ ସ୍ପଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ଦେଖାଏ, ଯାହା Ru-O ସମନ୍ୱୟ ସହିତ ଜଡିତ |0.4 wt% RuNi SAA ର XANES ଏବଂ EXAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଗ୍ୟାସର 30 ମିନିଟର ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପରେ ସେମାନଙ୍କର ମୂଳ ସ୍ଥିତିକୁ ଫେରିଗଲା |ଏହି ଘଟଣା ସୂଚିତ କରେ ଯେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ପାରସ୍ପରିକ କ୍ରିୟା ଉପରେ ଆଧାର କରି ରୁ-ଓ ବଣ୍ଡ ମାଧ୍ୟମରେ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀଗୁଡିକ Ru ସାଇଟରେ ବିଜ୍ଞାପନିତ |ସ୍ଥିତ Ni-K ଧାରର XAFS ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 38) ପାଇଁ, କ obvious ଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ପରିଲକ୍ଷିତ ହୋଇନଥିଲା, ଯାହା Ni ପରମାଣୁର ବହୁଳ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ Ni ପରମାଣୁର ମିଶ୍ରଣ ହେତୁ ହୋଇପାରେ |RuNi SAA (ଚିତ୍ର 5e) ର ପୂର୍ବାନୁମାନିତ ଘନତା ଦର୍ଶାଏ ଯେ ଫେମି ସ୍ତରରୁ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର ଅବ୍ୟବହୃତ ଅବସ୍ଥା ଆଡ୍ସର୍ବେଡ୍ ଅବସ୍ଥାରେ ଫେମି ସ୍ତରରୁ ବିସ୍ତାର ହୋଇ ଗତି କରେ, ଯାହା ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ d- ରୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ | RuNi SAA ର ଅବସ୍ଥା −NO2 ରେ ଅଣସଂରକ୍ଷିତ ରାଜ୍ୟକୁ |ଚାର୍ଜ ସାନ୍ଧ୍ରତା ପାର୍ଥକ୍ୟ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 39) ଏବଂ ବଦର୍ ଚାର୍ଜ ବିଶ୍ଳେଷଣ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 40) ଦର୍ଶାଏ ଯେ RuNi SAA (111) ପୃଷ୍ଠରେ ଏହାର ଆଡର୍ସପସନ୍ ପରେ 4-NS ର ଇଣ୍ଟିଗ୍ରେଟେଡ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସାନ୍ଦ୍ରତା ଜମା ହୋଇଯାଏ |ଏଥିସହ, ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ହେତୁ 4-NS ରେ ଥିବା ଭିନିଲ୍ ଗ୍ରୁପ୍ ତୁଳନାରେ -NO2 ଚାର୍ଜର ଘନତା ଯଥେଷ୍ଟ ବୃଦ୍ଧି ପାଇଲା, ଯାହା ନାଇଟ୍ରୋ ଗ୍ରୁପରେ NO ବଣ୍ଡର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସକ୍ରିୟତାକୁ ସୂଚାଇଥାଏ |
କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ନମୁନା ଉପରେ 4-NS ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର କାଟାଲାଇଟିସ୍ ପ୍ରକ୍ରିୟା ଉପରେ ନଜର ରଖିବା ପାଇଁ ସେଟୁ FT-IR କରାଯାଇଥିଲା | (ଚିତ୍ର 6) |ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନିକେଲ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ (ଚିତ୍ର 6a) ପାଇଁ, ନାଇଟ୍ରୋ (1520 ଏବଂ 1351 ସେମି -1) ଏବଂ C = C (1595 ସେମି -1) ବ୍ୟାଣ୍ଡର ଘନତ୍ୱରେ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ଦେଖାଗଲା, ଯାହାକି H2 କୁ 12 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ପାସ୍ କଲାବେଳେ ଦେଖାଗଲା, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ - ସକ୍ରିୟକରଣ NO2 ଏବଂ C = C ଅଧିକ ଦୁର୍ବଳ |ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ରୁ (ଚିତ୍ର 6 ବି) ଙ୍କ ଉପସ୍ଥିତିରେ, ν (C = C) ବ୍ୟାଣ୍ଡ (1591 ସେମି - 1) ଦ୍ରୁତ ଗତିରେ 0–12 ମିନିଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ସଂକୀର୍ଣ୍ଣ ହୋଇଥିବାବେଳେ νs (NO2) ଏବଂ νas (NO2) ବ୍ୟାଣ୍ଡଗୁଡ଼ିକ ଦୃ strongly ଭାବରେ ହ୍ରାସ ପାଇଥାଏ | ।ଧୀର ଏହା ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଭିନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ଅଗ୍ରାଧିକାର ସକ୍ରିୟତାକୁ ସୂଚିତ କରେ, ଯାହା 4-ନାଇଟ୍ରୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍ (4-NE) ଗଠନକୁ ନେଇଥାଏ |0.4 wt କ୍ଷେତ୍ରରେ% RuNi (SAA) (ଚିତ୍ର 6c), νs (NO2) ବ୍ୟାଣ୍ଡ (1347 ସେମି - 1) ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ର ପ୍ରବାହ ସହିତ ଶୀଘ୍ର ଅଦୃଶ୍ୟ ହୋଇଯାଏ, ଧୀରେ ଧୀରେ dec (N = O) କ୍ଷୟ ହେବା ସହିତ |1629 ସେମି -1 ରେ କେନ୍ଦ୍ରୀଭୂତ ହୋଇଥିବା ଏକ ନୂତନ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଗଲା, NH ର ବଙ୍କା କମ୍ପନ |ଏହା ସହିତ, ν (C = C) (1596 ସେମି - 1) ପାଇଁ ବ୍ୟାଣ୍ଡ 12 ମିନିଟ୍ ପରେ କେବଳ ସାମାନ୍ୟ ହ୍ରାସ ଦେଖାଏ |ଏହି ଗତିଶୀଳ ପରିବର୍ତ୍ତନ -NO2 ରୁ -NH2 ର 0.4 wt% RuNi (SAA) ର ପୋଲାରାଇଜେସନ୍ ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ 4-ଆମିନୋଷ୍ଟାଇରନ୍ ପ୍ରତି ଅନନ୍ୟ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ଉପରେ ଆଧାର କରି ନିଶ୍ଚିତ କରେ |2 wt ର ନମୁନା ପାଇଁ |% RuNi (ଚିତ୍ର 6d), 1628 ସେମି - 1 ରେ ଏକ ନୂତନ ବ୍ୟାଣ୍ଡର ଦୃଶ୍ୟ ସହିତ, δ (NH) କୁ ଦର୍ଶାଯାଇଥିବା, ν (C = C) ବ୍ୟାଣ୍ଡ ମୁଖ୍ୟତ nit ନାଇଟ୍ରୋ ଗ୍ରୁପ୍ (1514) ର ବୃଦ୍ଧି ସହିତ ଅଦୃଶ୍ୟ ହୁଏ | ଏବଂ 1348 ସେମି - 1) |ଏହା ସୂଚିତ କରେ ଯେ C-C ଏବଂ -NO2 ଯଥାକ୍ରମେ Ru-Ru ଏବଂ Ru-Ni ଇଣ୍ଟରଫେସିଆଲ୍ କେନ୍ଦ୍ରଗୁଡିକର ଉପସ୍ଥିତି ହେତୁ ସକ୍ରିୟ ଭାବରେ ସକ୍ରିୟ ହୋଇଥାଏ, ଯାହାକି 2 wt।% RuNi ଅନୁପାତରେ 4-NE ଏବଂ 4-AE ଗଠନ ସହିତ ଅନୁରୂପ ଅଟେ |
ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ Ni, b monometallic Ru, c 0.4 wt% RuNi SAA, ଏବଂ d 2 wt% RuNi ରେ 1700–1240 cm– ରେଞ୍ଜ 1 ର ଉପସ୍ଥିତିରେ 4-NS ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର FT-IR ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରା ରେକର୍ଡ କରାଯାଇଥିଲା | ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଗ୍ୟାସ୍ ଯଥାକ୍ରମେ 0, 3, 6, 9 ଏବଂ 12 ମିନିଟ୍ ପରେ |“Au” ର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଇଚ୍ଛାଧୀନ ଏକକ |ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଶକ୍ତି ବଣ୍ଟନ ଏବଂ C = C ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଅନୁପଯୁକ୍ତ ଅନୁକୂଳ ସଂରଚନା ଏବଂ e Ni (111) ଏବଂ f RuNi SAA (111) ପୃଷ୍ଠରେ 4-NS ରେ NO ସ୍କିସନ୍ |ରୁ - ବାଇଗଣୀ, ନି - ସବୁଜ, ସି - କମଳା, ଓ - ନାଲି, N - ନୀଳ, H - ଧଳା |“ବିଜ୍ଞାପନ”, “IS”, “TS”, ଏବଂ “FS” ଯଥାକ୍ରମେ ଆଡସର୍ପସନ୍ ସ୍ଥିତି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ସ୍ଥିତି, ପରିବର୍ତ୍ତନ ସ୍ଥିତି ଏବଂ ଅନ୍ତିମ ସ୍ଥିତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ |
Ni (111) ଏବଂ RuNi SAA (111) କୁ 4-NS ରୂପାନ୍ତର ପାଇଁ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ପଥଗୁଡିକ, C = C ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଏବଂ କ bond ଣସି ବଣ୍ଡ୍ କ୍ଲାଭେଜ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୂକ୍ତ କରି 4-NS ର ଗୁରୁତ୍ role ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭୂମିକାକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବାକୁ DFT ଗଣନା ଦ୍ୱାରା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା |4-AS ଟାର୍ଗେଟ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସର ବିଭାଗଗୁଡିକ |Ni (111) ପୃଷ୍ଠ ପାଇଁ (ଚିତ୍ର 6e), NO ସ୍କିସନ୍ ଏବଂ ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଭିନିଲ୍ ଗୋଷ୍ଠୀର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଯଥାକ୍ରମେ 0.74 ଏବଂ 0.72 ଇଭି ଅଟେ, ଯାହା ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ 4-HC ରେ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ହେଉଛି | ଅନୁକୂଳମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନିକେଲ୍ ପୃଷ୍ଠଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ |ଅପରପକ୍ଷେ, NO ବିଚ୍ଛିନ୍ନତା ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ RuNi SAA (111) ତୁଳନାରେ ମାତ୍ର 0.46 eV ଅଧିକ, ଯାହା C = C ବଣ୍ଡ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ (0.76 eV) ତୁଳନାରେ ବହୁତ କମ୍ ଅଟେ (ଚିତ୍ର 6f) |ଏହା ଏକତରଫା ଭାବରେ ନିଶ୍ଚିତ କରେ ଯେ ରୁ - ନି ଇଣ୍ଟରଫେସିଆଲ୍ କେନ୍ଦ୍ରଗୁଡିକ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀରେ କ sc ଣସି ସ୍କିସନ୍ ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଭାବରେ ହ୍ରାସ କରିଥାଏ, ଯାହା RuNi ସର୍ଫାକ୍ଟାଣ୍ଟ ପୃଷ୍ଠରେ C = C ଗୋଷ୍ଠୀ ତୁଳନାରେ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର ଥର୍ମୋଡାଇନାମିକ୍ ପସନ୍ଦଯୋଗ୍ୟ ହ୍ରାସ ଘଟାଇଥାଏ, ଯାହା ପରୀକ୍ଷାମୂଳକ ଫଳାଫଳ ସହିତ ସହମତ |
RuNi SAA ଉପରେ 4-NS ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଗଣିତ ଶକ୍ତି ବକ୍ରଗୁଡିକ DFT ଗଣନା (ଚିତ୍ର 7) ଉପରେ ଆଧାର କରି ଅନୁସନ୍ଧାନ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ମୁଖ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକର ବିସ୍ତୃତ ଆଡସର୍ପସନ୍ ବିନ୍ୟାସକରଣ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 41 ରେ ଦର୍ଶାଯାଇଛି | ଗଣନା ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଅପ୍ଟିମାଇଜ୍ କରିବା ପାଇଁ, ଜଳ ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ ଶକ୍ତି ଉତ୍ପାଦନକାରୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକଗୁଡିକ ଗଣନାରୁ ବାଦ ଦିଆଗଲା |ପ୍ଲେଟ୍ ମଡେଲଗୁଡିକ 9,17ଡିମ୍ବିରିରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ପରି |7, 4-NS ଅଣୁଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମେ RuNi ସର୍ଫାକ୍ଟାଣ୍ଟରେ ସମାନ୍ତରାଳ ଭାବରେ ଅବଶୋଷିତ ହୁଏ, ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋ ଗୋଷ୍ଠୀର ଦୁଇଟି O ପରମାଣୁ ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସିଆଲ୍ ସେଣ୍ଟର୍ (S0; ଷ୍ଟେପ୍ I) ରେ ବନ୍ଧା |ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, Ru ସାଇଟ୍ ସହିତ ସଂଲଗ୍ନ ହୋଇଥିବା କ bond ଣସି ବନ୍ଧନ ଭାଙ୍ଗି ଯାଇଛି, ଯାହାକି ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ସାଇଟରେ ଏକ ନାଇଟ୍ରୋସୋ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆଟେଡ୍ (C8H7NO *) ଏବଂ ଖାଲି Ni ସାଇଟରେ O * (TS1 ମାଧ୍ୟମରେ S0 → S1) ସହିତ ଗଠିତ | ପ୍ରତିବନ୍ଧକ: 0.46 ଇଭି, ଦ୍ୱିତୀୟ ସୋପାନ) |O * ରେଡିକାଲଗୁଡିକ ସକ୍ରିୟ H ପରମାଣୁ ଦ୍ hyd ାରା ହାଇଡ୍ରୋଜେନେଟେଡ୍ ହୋଇ 0.2 eV (S1 → S2) ର H2O ଅଣୁ ଗଠନ କରନ୍ତି |C8H7NO * ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ (ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଚିତ୍ର 42 ଏବଂ 43) ର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସୂଚାଇଥାଏ ଯେ ଖାଲ ରୁ-ନି ସାଇଟଗୁଡିକରୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାଶୀଳ H ପରମାଣୁ N ପରମାଣୁ ଉପରେ O ପରମାଣୁକୁ ଅଧିକ ପସନ୍ଦ କରନ୍ତି, ଫଳସ୍ୱରୂପ C8H7NOH * (S2 → S4; ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ TS2: 0.84) | eV, ପଦାଙ୍କ III) |C8H7NOH * ରେ ଥିବା N ପରମାଣୁଗୁଡ଼ିକ ତାପରେ 1.03 eV ପ୍ରତିବନ୍ଧକ (S4 → S6; ଷ୍ଟେପ୍ IV) ଅତିକ୍ରମ କରିବା ପରେ C8H7NHOH * ଗଠନ ପାଇଁ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେଟେଡ୍ ହୋଇ ସମଗ୍ର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ବ୍ୟାଖ୍ୟାକାରୀ ପଦକ୍ଷେପ |ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ, C8H7NHOH * ରେ N - OH ବନ୍ଧନ Ru - Ni ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ଭାଙ୍ଗିଗଲା (S6 → S7; ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ: 0.59 eV; ପର୍ଯ୍ୟାୟ V), ଯାହା ପରେ OH * HO (S7 → S8; ବାହ୍ୟ: 0.31 eV) ରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେଡ୍ ହେଲା | ) ଏହା ପରେ, C8H7NH * ରେ ଥିବା Ru-Ni ହୋଲ୍ ସାଇଟଗୁଡିକର N ପରମାଣୁ ଅତିରିକ୍ତ ଭାବରେ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେଡ୍ ହୋଇ C6H7NH2 * (4-AS) ର ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ସହିତ 0.69 eV (S8 → S10; ଷ୍ଟେପ୍ VI) |ଶେଷରେ, RuNi-PAA ପୃଷ୍ଠରୁ 4-AS ଏବଂ HO ଅଣୁଗୁଡିକ ଅବକ୍ଷୟ ହେଲା, ଏବଂ ଅନୁକ୍ରମଣିକା ମୂଳ ସ୍ଥିତିକୁ ଫେରିଗଲା (VII ପଦକ୍ଷେପ) |ଏକକ ରୁ ପରମାଣୁ ଏବଂ ନି ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ମଧ୍ୟରେ ଏହି ଅନନ୍ୟ ଇଣ୍ଟରଫେସିଆଲ୍ ଗଠନ, RuNi SAA ରେ ହୋଷ୍ଟ ଡୋପିଙ୍ଗର ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସହିତ 4-NS ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନର ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ଏବଂ କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭିଟି ଫଳାଫଳ ଦେଇଥାଏ |
ଚାଉଳ |4. RuNi PAA ପୃଷ୍ଠରେ NS ରୁ 4-AS ର ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାର ଯନ୍ତ୍ରର ସ୍କିଜେଟିକ୍ ଚିତ୍ର |ରୁ - ବାଇଗଣୀ, ନି - ସବୁଜ, ସି - କମଳା, ଓ - ନାଲି, N - ନୀଳ, H - ଧଳା |ଇନସେଟ, DFT ଆଧାରରେ ଗଣାଯାଇଥିବା RuNi SAA (111) ପୃଷ୍ଠରେ 4-NS ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଶକ୍ତି ବଣ୍ଟନକୁ ଦର୍ଶାଏ |“S0 initial ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ପ୍ରତିପାଦିତ କରେ, ଏବଂ“ S1-S10 ads ଆଡର୍ସପସନ୍ ଷ୍ଟେଟଗୁଡିକର ଏକ କ୍ରମକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ |“TS” ହେଉଛି ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଅବସ୍ଥା |ବ୍ରାକେଟ୍ ରେ ଥିବା ସଂଖ୍ୟାଗୁଡିକ ମୁଖ୍ୟ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡିକର ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକକୁ ପ୍ରତିପାଦିତ କରେ, ଏବଂ ଅବଶିଷ୍ଟ ସଂଖ୍ୟାଗୁଡ଼ିକ ସଂପୃକ୍ତ ମଧ୍ୟସ୍ଥିମାନଙ୍କର ଆଡର୍ସପସନ୍ ଶକ୍ତିକୁ ପ୍ରତିନିଧିତ୍ୱ କରେ |
ଏହିପରି, RuNi SAA ଅନୁକ୍ରମଣିକା LDH ପୂର୍ବପୁରୁଷଙ୍କଠାରୁ ପ୍ରାପ୍ତ RuCl3 ଏବଂ Ni NP ମଧ୍ୟରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋସବଷ୍ଟ୍ୟୁସନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରାପ୍ତ ହେଲା |ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ରୁ, ନି ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ହେଟେରୋଜେନସ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟସ୍ ତୁଳନାରେ, ଫଳାଫଳ RuNi SAA 4-NS କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ (4-AS ଅମଳ:> 99%; TOF ମୂଲ୍ୟ: 4293 h-1) ପାଇଁ ଉନ୍ନତ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଦକ୍ଷତା ପ୍ରଦର୍ଶନ କଲା |AC-HAADF-STEM ସହିତ ମିଳିତ ଚରିତ୍ରକରଣ, CO-DRIFTS ରେ, ଏବଂ XAFS ନିଶ୍ଚିତ କରିଛି ଯେ ରୁ-ପରମାଣୁ Ni-NP ରେ ରୁ-ନି ବଣ୍ଡ ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ପରମାଣୁ ସ୍ତରରେ ଅସ୍ଥିର ହୋଇଛି, ଯାହା Ni ରୁ Ru କୁ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ସହିତ ଆସିଥିଲା ​​|ସେଟୁ XAFS, FT-IR ପରୀକ୍ଷଣ, ଏବଂ DFT ଗଣନା ଦର୍ଶାଇଲା ଯେ ରୁ-ନି ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ସାଇଟ୍ ନାଇଟ୍ରୋ ଗ୍ରୁପରେ NO ବଣ୍ଡର ଅଗ୍ରାଧିକାର ସକ୍ରିୟତା ପାଇଁ ଏକ ଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ୍ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟ କରେ |ରୁ ଏବଂ ପଡୋଶୀ Ni ସାଇଟଗୁଡିକ ମଧ୍ୟରେ ସିନର୍ଜିଜିମ୍ ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ସକ୍ରିୟତା ଏବଂ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କୁ ସୁଗମ କରିଥାଏ, ଯାହାଦ୍ୱାରା କାଟାଲାଇଟିକ୍ ଦକ୍ଷତାକୁ ବହୁଗୁଣିତ କରିଥାଏ |ଏହି କାର୍ଯ୍ୟ ପରମାଣୁ ସ୍ତରରେ ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ସକ୍ରିୟ ସାଇଟ ଏବଂ SAA ର ଅନୁଗାମୀ ଆଚରଣ ମଧ୍ୟରେ ଥିବା ସମ୍ପର୍କକୁ ବୁ ight ାଏ, ଇଚ୍ଛାକୃତ ସିଲେକ୍ଟିଭିଟି ସହିତ ଅନ୍ୟ ଦୁଇ-ପଥ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଡିଜାଇନ୍ ପାଇଁ ବାଟ ଖୋଲିଥାଏ |
ପରୀକ୍ଷଣରେ ବ୍ୟବହୃତ ଆନାଲିଟିକାଲ୍ ରିଜେଣ୍ଟସ୍ ସିଗମା ଆଲଡ୍ରିଚ୍: Al2 (SO4) 3 18H2O, ସୋଡିୟମ୍ ଟାର୍ଟ୍ରେଟ୍, CO (NH2) 2, NH4NO3, Ni (NO3) 2 6H2O, RuCl3, ଇଥାନଲ୍, 4-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ (4- NS) ରୁ କ୍ରୟ କରାଯାଇଥିଲା | , 4-ଆମିନୋଷ୍ଟାଇରନ୍, 4-ନାଇଟ୍ରୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍, 4-ଆମିନୋଥାଇଲବେଞ୍ଜେନ୍ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ |ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣରେ ଶୁଦ୍ଧ ଜଳ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇଥିଲା |
ହାଇରାର୍କିକାଲ୍ NiAl LDH ଗୁଡିକ ସ୍ଥିତି ଅଭିବୃଦ୍ଧିରେ ପୂର୍ବପୁରୁଷ ଭାବରେ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିଲା |ପ୍ରଥମେ, ୟୁରିଆ (3.36 g), Al2 (SO4) 3 · 18H2O (9.33 g) ଏବଂ ସୋଡିୟମ୍ ଟାର୍ଟ୍ରେଟ୍ (0.32 g) ଡିଓନାଇଜଡ୍ ପାଣିରେ (140 ମିଲି) ଦ୍ରବୀଭୂତ ହେଲା |ଫଳସ୍ୱରୂପ ସମାଧାନ ଏକ ଟେଫଲନ୍-ଆବୃତ ଅଟୋକ୍ଲେଭକୁ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ ହେଲା ଏବଂ 3 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ 170 ° C ରେ ଗରମ ହେଲା |ଫଳସ୍ୱରୂପ ବୃଷ୍ଟିପାତକୁ ଡିଷ୍ଟିଲ୍ ପାଣିରେ ଧୋଇ ଭଲ ଭାବରେ ଶୁଖାଇ ଦିଆଗଲା, ଯାହା ପରେ ଆମୋରଫସ୍ Al2O3 ପାଇବା ପାଇଁ 500 ° C (2 ° C ମିନିଟ୍ - 1; 4 ଘଣ୍ଟା) ରେ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା |ତା’ପରେ Al2O3 (0.2 g), Ni (NO3) 2 6H2O (5.8 g) ଏବଂ NH4NO3 (9.6 g) ବିଶୁଦ୍ଧ ଜଳ (200 ମିଲି) ରେ ବିଛା ଯାଇଥିଲା ଏବଂ 1 mol l -1 ଆମୋନିଆ ଜଳ ମିଶାଇ pH ~ 6.5 ରେ ସଜାଡି ଦିଆଗଲା |।ନିଲମ୍ବନକୁ ଏକ ଫ୍ଲାସ୍କରେ ସ୍ଥାନାନ୍ତରିତ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ NiAl-LDH ପାଇବା ପାଇଁ 48 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ 90 ° C ରେ ରଖାଯାଇଥିଲା |ତାପରେ NiAl-LDH ପାଉଡର (0.3 g) H2 / N2 (10/90, v / v; 35 ମିଲି ମିନିଟ୍ - 1) ରେ 4 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ 500 ° C ରେ ହ୍ରାସ ହେଲା (ଗରମ ହାର: 2 ° C ମିନିଟ୍ -1) | )ଆମୋରଫସ୍ Al2O3 ରେ ଜମା ହୋଇଥିବା ମୋନୋମେଟାଲିକ୍ ନିକେଲ୍ (Ni / Al2O3) ର ନମୁନା ପ୍ରସ୍ତୁତି |RuNi ର ଜମା ହୋଇଥିବା ବିମେଟାଲିକ୍ ନମୁନାଗୁଡିକ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଡିସ୍ ପ୍ଲେସମେଣ୍ଟ୍ ପଦ୍ଧତି ଦ୍ୱାରା ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିଲା |ସାଧାରଣତ ,, Ni / Al2O3 (0.2 g) ର ଏକ ନୂତନ ନମୁନା 30 ମିଲି ମିଟର ଶୁଦ୍ଧ ପାଣିରେ ବିସର୍ଜନ କରାଯାଇଥିଲା, ତା’ପରେ RuCl3 (0.07 mmol l-1) ର ଏକ ସମାଧାନ ଧୀରେ ଧୀରେ ଯୋଡି ହୋଇ N2 ବାତାବରଣର ସୁରକ୍ଷା ଅଧୀନରେ 60 ମିନିଟ୍ ପାଇଁ ଜୋରରେ ଉତ୍ତେଜିତ ହେଲା | ।ଫଳସ୍ୱରୂପ ବୃଷ୍ଟିପାତକୁ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗ୍ କରାଯାଇଥିଲା, ଶୁଦ୍ଧ ପାଣିରେ ଧୋଇ ଦିଆଗଲା ଏବଂ ଏକ ଶୂନ୍ୟ ଚୁଲିରେ 24 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ଶୁଖାଯାଇ 0.1% RuNi ଧାରଣ କରିଥିବା ଏକ ନମୁନା ମିଳିଲା |କାଟାଲାଇଟିକ୍ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପୂର୍ବରୁ, ନୂତନ ଭାବରେ ସିନ୍ଥାଇଜ୍ ହୋଇଥିବା ନମୁନାଗୁଡିକ H2 / N2 ପ୍ରବାହରେ (10/90, v / v) 300 ° C (ଗରମ ହାର: 2 ° C ମିନିଟ୍ - 1) ରେ 1 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ ହ୍ରାସ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତାପରେ ଗରମ ହେଲା | N2 ରୁମ ତାପମାତ୍ରାକୁ ଥଣ୍ଡା କରନ୍ତୁ |ସନ୍ଦର୍ଭ ପାଇଁ: Ru / Al2O3 ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ 0.4% ଏବଂ 2% ଦ୍ mass ାରା ନମୁନା, ପ୍ରକୃତ Ru ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ 0.36% ଏବଂ ମାସ ଦ୍ 2.3 ାରା 2.3%, ବୃଷ୍ଟିପାତ ଦ୍ prec ାରା ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇ 300 ° C ରେ ଉତ୍ତାପ କରାଯାଇଥିଲା (H2 / ବ୍ୟବହାର) N2: 10/90, v / v, ଗରମ ହାର: 2 ° C ମିନିଟ୍ - 1) 3 ଘଣ୍ଟା ପାଇଁ |
Cu Kα ବିକିରଣ ଉତ୍ସ (40 kV ଏବଂ 40 mA) ସହିତ ବ୍ରୁକର DAVINCI D8 ADVANCE ଡିଫ୍ରାକ୍ଟୋମିଟରରେ ଏକ୍ସ-ରେ ବିଚ୍ଛେଦ (XRD) ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |ବିଭିନ୍ନ ନମୁନାରେ ଉପାଦାନଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରକୃତ ପ୍ରଚୁରତା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଶିମାଡଜୁ ICPS-7500 ଇନ୍ଦେକ୍ଟିଭ୍ ଯୋଡି ପ୍ଲାଜମା ପରମାଣୁ ନିର୍ଗମନ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟର (ICP-AES) ବ୍ୟବହୃତ ହୋଇଥିଲା |ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (SEM) ପ୍ରତିଛବିଗୁଡିକ ସ୍କାନ କରି ଏକ ଜିସ୍ ସୁପ୍ରା 55 ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ଚିତ୍ର କରାଯାଇଥିଲା |ମାଇକ୍ରୋମେରିଟିକ୍ସ ASAP 2020 ଉପକରଣରେ N2 ଆଡସର୍ପସନ୍-ଡିସର୍ପସନ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ବ୍ରୁନାଉର୍-ଏମେଟ୍-ଟେଲର୍ (BET) ମଲ୍ଟିପଏଣ୍ଟ ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହାର କରି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପୃଷ୍ଠଭୂମି ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା |ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପି (TEM) ବ characteristics ଶିଷ୍ଟ୍ୟଗୁଡିକ ଏକ JEOL JEM-2010 ଉଚ୍ଚ-ବିଭେଦନ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପରେ କରାଯାଇଥିଲା |ହାଇ ଆଙ୍ଗଲ୍ ଆବେରେସନ୍ ସଂଶୋଧିତ ସ୍କାନିଂ ଟ୍ରାନ୍ସମିସନ୍ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନ ମାଇକ୍ରୋସ୍କୋପ୍ ଡାର୍କ ଫିଲ୍ଡ (AC-HAADF) - FEI ଟାଇଟାନ୍ କ୍ୟୁବ୍ ଥିମିସ୍ G2 300 ସହିତ ଗୋଲାକାର ଅବରାଟେସନ୍ ସଂଶୋଧନକାରୀ ଏବଂ ଏନର୍ଜି ଡିସର୍ସିଭ୍ ଏକ୍ସ-ରେ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରସ୍କୋପି (EDS) ସିଷ୍ଟମ୍ ଏବଂ JEOL JEM-ARM200F ଯନ୍ତ୍ର) ଏବଂ EDS ମ୍ୟାପିଂ ମାପ | ।ଚାଇନାର ଇନଷ୍ଟିଚ୍ୟୁଟ୍ ଅଫ୍ ହାଇ ଏନର୍ଜି ଫିଜିକ୍ସ (IHEP) ର ବେଜିଂ ସିଙ୍କ୍ରୋଟ୍ରନ୍ ରେଡିଏସନ ସୁବିଧା (BSRF) ର ଚ୍ୟାନେଲ 1W1B ଏବଂ 1W2B ଚ୍ୟାନେଲରେ ମାପ କରାଯାଇଥିଲା | ।ଏକାଡେମୀ ଅଫ୍ ସାଇନ୍ସେସ୍ (KAN) |ଥର୍ମାଲ୍ କଣ୍ଡକ୍ଟିଭିଟି ଡିଟେକ୍ଟର (TCD) ବ୍ୟବହାର କରି ମାଇକ୍ରୋମେରିଟିକ୍ସ ଅଟୋକେମ୍ II 2920 ଯନ୍ତ୍ରରେ ପଲ୍ସଡ୍ CO କେମିସର୍ପସନ୍ ଏବଂ ତାପମାତ୍ରା-ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ହୋଇଥିବା ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଡିସର୍ପସନ୍ (H2-TPD) ପରୀକ୍ଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |ସେଟୁ DRIFTS ଏବଂ FT-IR ପରୀକ୍ଷଣଗୁଡିକ ବ୍ରୁକର୍ TENSOR II ଇନଫ୍ରାଡ୍ ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରୋମିଟରରେ କରାଯାଇଥିଲା, ସେଟୁ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା କକ୍ଷରେ ପରିବର୍ତ୍ତିତ ଏବଂ ଏକ ଅତ୍ୟଧିକ ସମ୍ବେଦନଶୀଳ MCT ଡିଟେକ୍ଟର |ସବିଶେଷ ବର୍ଣ୍ଣକରଣ ପଦ୍ଧତିଗୁଡ଼ିକ ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ସୂଚନାରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି |
ପ୍ରଥମେ, ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ (4-NS, 1 mmol), ଦ୍ରବଣକାରୀ (ଇଥାନଲ୍, 8 ମିଲି) ଏବଂ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ (0.02 ଗ୍ରାମ) ଯତ୍ନର ସହିତ 25 ମିଲି ଷ୍ଟେନଲେସ୍ ଷ୍ଟିଲ୍ ଅଟୋକ୍ଲେଭରେ ଯୋଡା ଯାଇଥିଲା |ପରେ ରିଆକ୍ଟରକୁ 2.0 MPa (> 99.999%) ହାଇଡ୍ରୋଜେନ ସହିତ 5 ଥର ସଂପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବେ ଶୁଦ୍ଧ କରାଯାଇଥିଲା, ଏବଂ ତାପରେ H2 ସହିତ 1.0 MPa କୁ ଚାପ ଏବଂ ସିଲ୍ କରାଯାଇଥିଲା |ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ° ୦ ° C ରେ କ୍ରମାଗତ ଉତ୍ତେଜନା ବେଗରେ 700 rpm ରେ କରାଯାଇଥିଲା |ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପରେ, ଉତ୍ପାଦିତ ଉତ୍ପାଦଗୁଡିକ GC-MS ଦ୍ identified ାରା ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଥିଲା ଏବଂ ଏକ GSBP-INOWAX କ୍ୟାପିଲାରୀ ସ୍ତମ୍ଭ (30 ମି × 0.25 ମିଲିମିଟର × 0.25 ମିଲିମିଟର) ଏବଂ ଏକ FID ଡିଟେକ୍ଟର ସହିତ ସଜ୍ଜିତ ଏକ ଶିମାଡଜୁ GC-2014C ଗ୍ୟାସ୍ କ୍ରୋମାଟୋଗ୍ରାଫି ସିଷ୍ଟମ୍ ବ୍ୟବହାର କରି ପରିମାଣିକ ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା |4-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ ରୂପାନ୍ତର ଏବଂ ଉତ୍ପାଦ ଚୟନକର୍ତ୍ତା ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଇଥିଲା:
କମ୍ 4-NS ରୂପାନ୍ତର (~ 15%) ଉପରେ ଆଧାର କରି ଟର୍ଣ୍ଣଓଭର ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି (TOF) ମୂଲ୍ୟଗୁଡିକ ପ୍ରତି ମଲ ଧାତୁ ସାଇଟରେ ପ୍ରତି ଘଣ୍ଟା (mol4-NS mol-1 h-1) ରୂପାନ୍ତରିତ ଭାବରେ ଗଣନା କରାଯାଇଥିଲା |Ru ନୋଡ୍, Ru-Ni ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ନୋଡ୍ ଏବଂ ସମୁଦାୟ ଭୂପୃଷ୍ଠ ଧାତୁ ପରମାଣୁର ସଂଖ୍ୟା ପାଇଁ |ପୁନ yc ବ୍ୟବହାର ଯୋଗ୍ୟତା ପରୀକ୍ଷଣ ପାଇଁ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ପରେ ସେଣ୍ଟ୍ରିଫୁଗେସନ୍ ଦ୍ cat ାରା କାଟାଲାଇଷ୍ଟ ସଂଗ୍ରହ କରାଯାଇଥିଲା, ଇଥାନଲ ସହିତ ତିନିଥର ଧୋଇ ଦିଆଗଲା ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ କାଟାଲାଇଟିସ୍ ଚକ୍ର ପାଇଁ ଅଟୋକ୍ଲେଭରେ ପୁନ introduced ପରିଚିତ ହେଲା |
ସମସ୍ତ ଘନତା କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ସିଦ୍ଧାନ୍ତ (DFT) ଗଣନା ଭିଏନା ଅବ ଇନିଟିଓ ସିମୁଲେସନ୍ ପ୍ୟାକେଜ୍ (VASP 5.4.1) ବ୍ୟବହାର କରି କରାଯାଇଥିଲା |ଜେନେରାଲାଇଜଡ୍ ଗ୍ରେଡିଏଣ୍ଟ୍ ଆନୁମାନିକତା (GGA) PBE କାର୍ଯ୍ୟ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ବିନିମୟ ଏବଂ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥିତିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ପରମାଣୁ ନ୍ୟୁକ୍ଲିୟ ଏବଂ ଇଲେକ୍ଟ୍ରନ୍ ମଧ୍ୟରେ ପାରସ୍ପରିକ ସମ୍ବନ୍ଧକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରୋଜେକ୍ଟର୍ ଅଗମେଣ୍ଟେଡ୍ ୱେଭ୍ (PAW) ପଦ୍ଧତି ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ |ଗ୍ରିମ୍ DFT-D3 ପଦ୍ଧତି ସବଷ୍ଟ୍ରେଟ୍ ଏବଂ ଇଣ୍ଟରଫେସ୍ ମଧ୍ୟରେ ଭ୍ୟାନ୍ ଡେର୍ ୱାଲ୍ସ ପାରସ୍ପରିକ କାର୍ଯ୍ୟର ପ୍ରଭାବ ବର୍ଣ୍ଣନା କରେ |ଇମେଜ୍ ବୁଷ୍ଟ (CI-NEB) ଏବଂ ଡିମର୍ ପଦ୍ଧତି ସହିତ ଇଲେଷ୍ଟିକ୍ ବ୍ୟାଣ୍ଡ ଚ Cl ି ଶକ୍ତି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ଗଣନା |ଦାନ୍ତର ଏକ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଅବସ୍ଥାରେ କେବଳ ଗୋଟିଏ କଳ୍ପିତ ଫ୍ରିକ୍ୱେନ୍ସିର ଉପସ୍ଥିତି ନିଶ୍ଚିତ କରିଥିଲା ​​(ସପ୍ଲିମେଣ୍ଟାରୀ ଫିଗର୍ସ 44–51) |ଅଧିକ ବିସ୍ତୃତ ଗଣନା ଅତିରିକ୍ତ ସୂଚନାରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି |
ଏହି ଆର୍ଟିକିଲରେ ପ୍ଲଟଗୁଡିକୁ ସମର୍ଥନ କରୁଥିବା ମୁଖ୍ୟ ତଥ୍ୟ ଉତ୍ସ ତଥ୍ୟ ଫାଇଲରେ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି |ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ସହିତ ଜଡିତ ଅନ୍ୟ ତଥ୍ୟଗୁଡ଼ିକ ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଅନୁରୋଧ ଅନୁଯାୟୀ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଲେଖକମାନଙ୍କଠାରୁ ଉପଲବ୍ଧ |ଏହି ଆର୍ଟିକିଲ୍ ମୂଳ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ |
ସମର୍ଥିତ ସୁନା କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ସହିତ ନାଇଟ୍ରୋ ଯ ounds ଗିକର କରୋମା ଏ ଏବଂ ସର୍ନା ପି କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ |ବିଜ୍ଞାନ 313, 332–334 (2006) |
ଫୋର୍ମେଣ୍ଟି ଡି।, ଫେରେଟି ଏଫ୍, ଶର୍ନାଗଲ୍ ଏଫ୍.କେ ଏବଂ ବେଲର୍ ଏମ୍।ରାସାୟନିକ119, 2611–2680 (2019) |
ଟାନ୍, Y. ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ |Au25 ନାନୋକ୍ଲାଷ୍ଟରଗୁଡିକ ZnAl ହାଇଡ୍ରୋଟାଲାଇଟ୍ ଉପରେ 3-ନାଇଟ୍ରୋଷ୍ଟାଇରନ୍ ର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ ପୂର୍ବଜୀବୀ ଭାବରେ ସମର୍ଥିତ |ଆଙ୍ଗିରାସାୟନିକଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଏଡ୍।56, 1-6 (2017) |
ସମର୍ଥିତ ଧାତୁ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ଉପରେ Zhang ାଙ୍ଗ୍ ଏଲ୍, ଜୋଉ ଏମ୍, ୱାଙ୍ଗ୍ ଏ, ଏବଂ ୱାଙ୍ଗ୍ ଟି।ରାସାୟନିକ120, 683-733 (2020)
ସୂର୍ଯ୍ୟ, କେ।ମୋନାଟୋମିକ୍ ରୋଡିୟମ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟସ୍ ଜିଓଲାଇଟ୍ ରେ ଆବଦ୍ଧ: ଦକ୍ଷ ହାଇଡ୍ରୋଜେନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ନାଇଟ୍ରୋଆରୋମାଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର ସିଲେକ୍ଟିଭ୍ କ୍ୟାସକେଡ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ |ଆଙ୍ଗିରାସାୟନିକଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଏଡ୍।58. 18570–18576 (2019) |
ତିଆନ୍, ଏସ୍ଇତ୍ୟାଦିସିଲେକ୍ଟ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ଏବଂ ଏପୋକ୍ସିଡେସନ୍ ପାଇଁ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ କାଟାଲାଇଟିସ୍ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସହିତ ଡାଏଟୋମିକ୍ Pt ହେଟେରୋଜେନସ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟ |ଜାତୀୟ କମ୍ୟୁନିଟି12, 3181 (2021)
ୱାଙ୍ଗ, ୟୁ।ଇତ୍ୟାଦିନାନୋସାଇଜଡ୍ ଲ iron ହ (III) –OH - ପଲିଥିନ୍ ଇଣ୍ଟରଫେସରେ ନାଇଟ୍ରୋରେନ୍ସର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ |ଆଙ୍ଗିରାସାୟନିକଆଭ୍ୟନ୍ତରୀଣ ଏଡ୍।59, 12736–12740 (2020) |
ୱାଇ, ଏଚ୍ ଏବଂ ଏଲ।କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ନାଇଟ୍ରୋଆରୋମାଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ FeOx ପଲିଥିନ୍ ମୋନାଟୋମିକ୍ ଏବଂ ସିଉଡୋମୋନାଟୋମିକ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର୍ ସମର୍ଥିତ |ଜାତୀୟ କମ୍ୟୁନିଟି5, 5634 (2014) |
ଖାନ୍, ଏ।କ୍ରମାଗତ Pt ପରମାଣୁର ପୃଥକତା ଏବଂ 4-ନାଇଟ୍ରୋଫେନିଲାସେଟିଲିନ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ର ଚୟନକର୍ତ୍ତାକୁ ସଜାଡ଼ିବା ପାଇଁ Pt-Zn ଇଣ୍ଟରମେଟାଲିକ୍ ନାନୋ-ପାର୍ଟିକଲ୍ ଗଠନ |ଜାତୀୟ କମ୍ୟୁନିଟି10, 3787 (2019) |
ୱାଙ୍ଗ, କେ।CeO2 ରେ ସମର୍ଥିତ ମୋନାଟୋମିକ୍ Pt କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଅସାଧାରଣ ଆକାର ନିର୍ଭରଶୀଳତା ଉପରେ ଏକ ଦୃଷ୍ଟି |ରସାୟନ ବିଜ୍ଞାନ 6, 752-765 (2020) |
ଫେଙ୍ଗ୍ ୟୁ ଏବଂ ଅନ୍ୟମାନେ |ଅନ୍-ଡିମାଣ୍ଡ ଅଲ୍ଟ୍ରା-ସିଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ ସୂକ୍ଷ୍ମ ଭାବରେ ସଜାଯାଇଥିବା Pd-Cd ନାନୋକ୍ୟୁବ୍ ବ୍ୟବହାର କରି |ଜାମ |ରାସାୟନିକସମାଜ142, 962–972 (2020)
ଫୁ, ଜେ।ଡବଲ୍ ମୋନାଟୋମିକ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟରେ ବର୍ଦ୍ଧିତ କାଟାଲାଇସିସ୍ ପାଇଁ ସିନର୍ଜିଷ୍ଟିକ୍ ପ୍ରଭାବ |କାଟାଲାନ୍ SAU |11, 1952–1961 (2021)
ଲିୟୁ, ଏଲ୍।ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅବସ୍ଥାରେ ହେଟେରୋଜିନସ୍ ଏକକ ଧାତୁ ପରମାଣୁ ଏବଂ ନାନୋକ୍ଲଷ୍ଟରର ବିବର୍ତ୍ତନ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା: କାର୍ଯ୍ୟ କରୁଥିବା କାଟାଲାଇଟିସ୍ ସାଇଟଗୁଡିକ କ’ଣ?କାଟାଲାନ୍ SAU |9, 10626-10639 (2019)
ୟାଙ୍ଗ, ଏନ।ଆମୋରଫସ୍ / ସ୍ଫଟିକ୍ ହେଟେରୋଜିନସ୍ ପାଲାଡିୟମ୍ ନାନୋସିଟ୍: ଗୋଟିଏ ହାଣ୍ଡି ସିନ୍ଥେସିସ୍ ଏବଂ ଅତ୍ୟଧିକ ଚୟନକାରୀ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା |ଉନ୍ନତ ଆଲମା ମ୍ୟାଟର୍ |30, 1803234 (2018) |
ଗାଓ, ଆର।ଷ୍ଟେରିକ୍ ଇଫେକ୍ଟ ଏବଂ ଡି-ବ୍ୟାଣ୍ଡ ସେଣ୍ଟର୍ ଟ୍ୟୁନିଂ କରି ନିକେଲ୍-ଆଧାରିତ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ଚୟନ ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପ ମଧ୍ୟରେ ବାଣିଜ୍ୟ ବନ୍ଦ କରିବା |ଉନ୍ନତ ବିଜ୍ଞାନ |6, 1900054 (2019) |
ଲି, ଏମ୍।ନାଇଟ୍ରୋଆରୋମେଟିକ୍ ଯ ounds ଗିକର କେମୋସେଲେକ୍ଟିଭ୍ ହାଇଡ୍ରୋଜେନେସନ୍ ପାଇଁ କୋ-ଏନସି କାଟାଲାଇଷ୍ଟର ସକ୍ରିୟ ଉତ୍ସ |କାଟାଲାନ୍ SAU |11, 3026–3039 (2021)